目前zenocutuzumab 的临床试验正在招募中，胰腺癌、肺癌等其他实体瘤都有望参加。
根据2019年国际分子靶点和癌症治疗会议上的一项研究报道，zenocutuzumab 对既往接受过治疗的NRG1基因融合胰腺癌表现出抗癌活性。
药物有效性
参与这项研究的患者每2周接受一次zenocutuzumab 的静脉输注，剂量为750mg。
根据会议报道：
● 一位52岁的男性胰腺癌患者在治疗至少7个月后肿瘤缩小，疾病得到部分缓解。这位患者存在ATP1B1-NRG1基因融合。治疗最大的副作用为2级，也就是毒副作用相对可控。
● 一位54岁的非小细胞肺癌男性患者在治疗至少4.5个月后肿瘤缩小，疾病得到部分缓解。这位患者为CD74-NRG1阳性。
● 一位34岁的男性胰腺癌患者在治疗至少7个月后疾病稳定，这名患者也是ATP1B1-NRG1阳性。治疗最大的副作用为1级，也就是毒副作用较轻微。
药物安全性
在安全性方面，117位接受治疗的患者大部分副作用都是比较轻微的1-2级，3级副作用发生率不到5%，没有出现4级副作用。此外，患者也没有严重的胃肠道反应、皮肤毒性或心脏毒性。
总体来说，zenocutuzumab 耐受性良好。
药物介绍
Zenocutuzumab 是一款新型的双特异性抗体药物，可以强力结合HER2和HER3受体，从而阻断HER3和其配体NRG1的相互作用。
NRG1基因融合是一种罕见但是强有力的癌症驱动因素，常常出现在胰腺癌、肺癌和其他实体瘤中。大部分的胰腺癌为胰腺导管腺癌，据估计，NRG1在胰腺导管腺癌中的发生率约为0.5%-1.5%。
患者招募
目前，zenocutuzumab正在一项1/2期临床试验中进行测试，试验由美国纪念斯隆凯特琳癌症中心领导，在美国、欧洲、新加坡等地均有开展。
试验将评估zenocutuzumab单药治疗NRG1基因融合阳性癌症患者的安全性和有效性。试验分为3个组别：NRG1融合的胰腺癌组、NRG1融合的非小细胞肺癌组、其他NRG1融合的实体瘤组。
我们期待这项试验能取得好的试验结果，为罕见突变的癌症患者带来希望。
来源：
本文编译自targetedonc官网发布的《FDA Grants Orphan Drug Designation to Zenocutuzumab as Treatment of Pancreatic Cancer》一文，原文链接：
https://www.targetedonc.com/view/fda-grants-orphan-drug-designation-to-zenocutuzumab-as-treatment-of-pancreatic-cancer
编者按：
纪念斯隆凯特琳癌症中心是盛诺一家官方签约合作医院之一。每年，我们都有一些患者因为参加新的药物和治疗方法的临床试验而获救。如果您希望了解该药物或临床试验是否适合您的病情，请扫描下面二维码联系我们。我们会有专业人员给您解答，也可以根据您的病情在全球范围内检索有关新的药物和治疗方法，帮助您寻找尽可能多的希望。
请在备注中输入口令：08012
盛诺一家只做一件事情，就是救命。只要人类还有办法，不论是新上市的特效药物、还是前沿的设备，不论是在美国哈佛，还是英国、德国、日本著名医院，我们都会快速帮助患者找到，都会两周内帮助患者快速和全球专家视频咨询，或者直接飞到发达国家进行治疗。我们每年服务上千位癌症等重病患者，其中很多患者因此重获新生。
本文经授权转载自：医泉（medtrial）
