据研究者报道，在99名高级别浆液性卵巢癌患者中，吉西他滨+adavosertib联合组患者的疾病无进展生存期为4.6个月，吉西他滨单药组只有3个月。
在中位总生存方面，联合组为11.4个月，而单药组只有7.2个月。
“在晚期或既往接受过多种治疗的高级别浆液性卵巢患者中，传统治疗之后没有太多选择，”研究者在《柳叶刀》中写道。“这是头一次表明在吉西他滨中加入adavosertib，可以使这些患者显著获益。”
虽然两组都没有患者达到完全缓解，但联合组有23%的患者部分缓解，而单药组只有6%的患者部分缓解。在另外一组非高级别浆液性肿瘤的25名患者中，4名患者达到了部分缓解。
“Adavosertib联合吉西他滨也在其他罕见病理亚型的卵巢癌中展现出活性，如浆液性和子宫内膜样癌、低级别子宫内膜样癌、癌肉瘤和透明细胞癌。”研究者补充道。“有趣的是，非高级别浆液性卵巢癌中的2位患者都是KRAS突变阳性，表明了复制压力对治疗效果有影响。”
尽管样本量比较小，但是加入adavosertib似乎会让同源重组缺陷、BRCA突变及CCNE1扩增的肿瘤患者获益。
临床试验详情：
从2014到2018年，这项2期研究随机纳入了99名高级别浆液性卵巢癌患者，并以2:1的比例随机接受静脉吉西他滨治疗联合adavosertib或安慰剂治疗。另外还纳入了25名非高级别浆液性卵巢癌患者，这些患者也接受了这种治疗。
患者的中位年龄是62岁，中位接受的治疗线数为3线。大部分为铂类耐药的患者。
在安全性方面，据研究者称“毒性通常是可控的，没有带来严重的并发症。”
常见的3级以上副作用包括中性粒细胞减少、白血球减少症、淋巴细胞减少症、贫血和血小板减少症。没有出现治疗相关死亡。
来源：
本文编译自medpagetoday官网
原文链接：
https://www.medpagetoday.com/hematologyoncology/ovariancancer/90881
转载链接：
https://mp.weixin.qq.com/s/S1KG5qa1dFstEZH7J5rGzA
编者按：
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本文经授权转载自：医泉（medtrial）
