导读
由Seagen公司生产的新药TUKYSA与靶向药曲妥珠单抗联用,治疗HER2阳性结直肠癌成人患者,获得了FDA授予优先审批资格。研究显示,无论是单用还是联用,TUKYSA均显示出了较强的抗肿瘤活性。该联合疗法有望成为全球头一款HER2阳性结直肠癌患者的靶向疗法。
美国Seagen公司今日宣布,美国FDA已接受其新药TUKYSA(tucatinib)与曲妥珠单抗联用治疗HER2阳性结直肠癌成人患者的优先审批资格申请,这些患者之前至少接受过一种不可切除或转移性疾病的治疗方案。
关于TUKYSA
获批依据
关于结直肠癌
获批意义