由Seagen公司生产的新药TUKYSA与靶向药曲妥珠单抗联用,治疗HER2阳性结直肠癌成人患者,获得了FDA授予优先审批资格。研究显示,无论是单用还是联用,TUKYSA均显示出了较强的抗肿瘤活性。该联合疗法有望成为全球头一款HER2阳性结直肠癌患者的靶向疗法。
美国Seagen公司今日宣布,美国FDA已接受其新药TUKYSA(tucatinib)与曲妥珠单抗联用治疗HER2阳性结直肠癌成人患者的优先审批资格申请,这些患者之前至少接受过一种不可切除或转移性疾病的治疗方案。
TUKYSA是一种口服HER2酪氨酸激酶抑制剂,能在表达HER2的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内(活生物体中),TUKYSA抑制了带有HER2表达的肿瘤的生长。与单独使用任何一种药物相比,TUKYSA与曲妥珠单抗联用,均显示出了更强的抗肿瘤活性。TUKYSA已于2020年4月获得美国FDA批准上市,并于2021年2月获得欧洲药品管理局和英国药品和保健品监管机构的批准。目前,该药已经在全球38个国家获批上市。此次优先审批资格的获得,是基于关键2期临床试验MOUNTAINEER的结果,试验结果相关数据于2022年7月在欧洲肿瘤内科学会世界胃肠癌大会上公布。MOUNTAINEER是一项美国和欧洲的开放标签、多中心2期临床试验,共招募了117名HER2阳性不可切除或转移性结直肠癌患者,这些患者先前接受了标准治疗,但未接受过抗HER2治疗。试验中,患者分别接受了TUKYSA联合曲妥珠单抗治疗,或TUKYSA单药治疗。试验结果显示:平均随访时间20.7个月,患者的有效率达到了38.1%。其中,接受TUKYSA联合曲妥珠单抗治疗的患者,平均缓解持续时间为12.4个月。接受TUKYSA单药治疗的患者,在第12周时有3.3%的患者肿瘤显著缩小。[3]美国2022年大约有151000人被诊断出患有结直肠癌,大约22%的结直肠癌患者在确诊时已是晚期,并且这种疾病在年轻人中的发病率不断增加。2022年美国结直肠癌预计会导致52500人死亡,在癌症相关死亡中排第三位。[1]HER2在3%-5%的转移性结直肠癌患者中过度表达,靶向药曲妥珠单抗、拉帕替尼、帕妥珠单抗等此前被批准用于治疗乳腺癌或其他癌症,研究人员一直在探究是否也能有效对抗HER2阳性的转移性结直肠癌患者。此次TUKYSA与曲妥珠单抗联合方案的积极结果,无疑是一次成功的突破,为转移性结直肠癌患者提供了一种治疗新选择。[2]“截至目前还尚未有一种经FDA批准的针对HER2阳性转移性结直肠癌的疗法。”Seagen公司高级副总裁兼后期开发负责人Marjorie Green医学博士说。“此次TUKYSA与曲妥珠单抗联用获得FDA优先审批,将使大批先前接受过治疗的HER2阳性转移性结直肠癌患者受益。”据悉,今年2月,Seagen公司启动了全球3期随机临床试验MOUNTAINEER-03,目的是进一步评估比较TUKYSA联合曲妥珠单抗、标准化疗与化疗添加或不添加西妥昔单抗和贝伐单抗,作为一线疗法治疗HER2阳性转移性结直肠癌的效果。https://investor.seagen.com/press-releases/news-details/2022/Seagen-Announces-TUKYSA-tucatinib-in-Combination-with-Trastuzumab-Granted-Priority-Review-by-FDA-for-Previously-Treated-HER2-Positive-Metastatic-Colorectal-Cancer/default.aspxhttps://www.cancer.org/cancer/colon-rectal-cancer/about/key-statistics.htmlhttps://www.cancer.org/cancer/colon-rectal-cancer/about/new-research.htmlhttps://investor.seagen.com/press-releases/news-details/2022/Seagen-Announces-Results-from-Pivotal-MOUNTAINEER-Trial-Demonstrating-Clinically-Meaningful-Antitumor-Activity-of-TUKYSA-tucatinib-in-Combination-with-Trastuzumab-in-Previously-Treated-HER2-Positive-Metastatic-Colorectal-Cancer/default.aspx
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