肠癌和黑色素瘤患者福音：“钻石”靶点BRAF救命药BRAFTOVI海南可用！-出国看病-盛诺一家

有药，就有希望！

对于广大癌症患者，尤其是疾病进展速度较快、症状无比痛苦严重的晚期癌症患者而言，能否在治疗的关键时期用上效果良好的前沿药，治疗结果会有天壤之别。

但时至今日，许多已在国外获批上市的前沿药对于无数国内患者来说，仍是遥不可及的，他们还在翘首期盼这些癌症新药能够尽快在国内上市。

国内患者要想使用到尚未在国内获批上市的前沿药，此前只能前往海外医院就医才能用上，这对患者家庭的经济能力要求比较高。

好消息是，现在通过海南盛诺一家诊所，已经可以提前用上部分海外已上市、而国内尚未获批的新药、特效药了！

海南盛诺一家诊所

海南盛诺一家诊所成立于2020年，位于乐城先行区，是正式获得海外新药急需进口申请资格的规范医疗机构。针对海外已上市、而国内尚未获批的新药、特效药，如果患者病情急需，可由获得申请资格的医疗机构，根据国务院授予乐城先行区的“先行先试先用”政策，在海南申请特批使用。

这样，部分患者不用出国，在海南就可以使用到国际前沿药物了，目前主要是抗癌药。

今天要推荐的是一款“钻石”靶点BRAF救命药——BRAFTOVI，针对的是黑色素瘤和结直肠癌两类患者群体。BRAFTOVI已先后获美国FDA批准治疗这两类癌症。

来源：博鳌乐城先行区中心药房公众号

BRAFTOVI是一种专门靶向BRAF V600E的口服小分子激酶抑制剂。

1.BRAFTOVI和MEKTOVI联用，治疗具有BRAF突变的不可切除或晚期黑色素瘤患者

来源：美国国家癌症研究所官网

黑色素瘤是由黑色素细胞基因突变引起的一种高度恶性肿瘤，是所有皮肤癌中蕞可怕的类型，由于病情进展迅速、容易转移、死亡率较高，被称为“皮肤癌之王”。

BRAF突变是黑色素瘤中蕞常见的基因突变类型，带有BRAF突变黑色素瘤患者的预后往往更差。

2018年6月27日，美国FDA批准BRAFTOVI和MEKTOVI联用，治疗具有BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或晚期黑色素瘤患者。[1]

试验证明，接受这一联合疗法治疗的患者的平均无进展生存期为14.9个月，接受黑色素瘤特效药Vemurafenib单药治疗组患者的平均无进展生存期为7.3个月，延长了1倍多。

治疗常见的不良反应是疲劳、恶心、腹泻、呕吐、腹痛和关节痛。

2.BRAFTOVI和西妥昔单抗（ERBITUX）联用，治疗具有BRAF V600E突变的晚期结直肠癌成年患者

来源：摄图网

结直肠癌是全球男性及女性蕞常见的癌症类型之一。其中，高达15%的晚期患者会发生BRAF突变，这些患者的预后往往较差。BRAF V600E突变是蕞常见的BRAF突变，携带BRAF V600E突变的结直肠癌患者的死亡风险往往更高，这类患者急需针对性新疗法。[2]

2020年4月8日，美国FDA批准BRAFTOVI和西妥昔单抗联用，治疗具有BRAF V600E突变的晚期结直肠癌成年患者。[3]

试验证明，接受这一联合疗法治疗的患者的平均总生存期为8.4个月，平均无进展生存期为4.2个月，客观缓解率为20%；接受化疗联合西妥昔单抗治疗组患者的平均总生存期为5.4个月，平均无进展生存期为1.5个月，客观缓解率为2%。显然BRAFTOVI的联合疗法疗效更佳。

治疗蕞常见的不良反应是疲劳、恶心、腹泻、痤疮样皮炎、腹痛、食欲减退、关节痛和皮疹。

真实案例：

患者：陈先生（化名）

疾病：结肠癌

分期：IV期

2018年7月，陈先生不幸确诊了结肠癌，已经是IV期，肝脏、肺部、腹膜和骨头均有多发病灶。

通过基因检测，陈先生查出了BRAF基因突变。而肠癌具有该突变意味着患者预后更差、肿瘤进展更快、可用药物也更有限。

经过2个疗程的治疗，陈先生病情没有得到缓解，反而进一步恶化。为求生，陈先生通过盛诺一家转诊到了美国波士顿某知名医院就医。

2018年9月，到达美国时的陈先生，状态非常糟糕，只能在轮椅中被推着走，腹部还时有剧痛，浑身虚弱无力。

医生根据陈先生的基因突变情况，给出了一种全新的三靶联合方案——康奈非尼（BRAFTOVI）+比美替尼（MEKTOVI）+西妥昔单抗（ERBITUX）。而陈先生很快就因为新的疗法获得了丰厚的回报。

从治疗过程来看，在国内化疗，通常需要一天输液20小时，一连三天，而新方案只需要1个半小时即可完成；从治疗效果来看，赴美3个月后，陈先生的肿瘤标志物CEA从1760降到了15，对比刚到美国时的片子来看，肝部肿瘤缩小90%以上，其他部位肿瘤也有不同程度缩小。

2个月后，曾经只能坐轮椅行动的陈先生，已经可以去健身房适量跑步、举哑铃了。

来源：摄图网

这个真实患者案例，不仅印证了BRAFTOVI的显著疗效，也充分证明了当深陷病情危重的糟糕局面时，凭借美国的前沿药物和治疗方案，患者成功逆转了病情。

可喜的是，现如今国内患者无需再像陈先生那样，远赴美国寻求治疗了，不出国门，在海南盛诺一家诊所，就可以提前用上BRAFTOVI这款前沿药了。

如果您是黑色素瘤或结直肠癌患者，希望了解关于BRAFTOVI的更多信息，想要咨询该疗法是否适合患者，请联系我们。同时，如果您是其他癌症患者，正深陷抗癌治疗困局，欲寻求更多治疗方案，了解更多海外前沿研究成果、药物、疗法信息等，也可以联系我们。

参考资料：

[1]https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-encorafenib-and-binimetinib-combination-unresectable-or-metastatic-melanoma-braf

[2]https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/us-fda-approves-braftovir-encorafenib-combination-cetuximab

[3]https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-encorafenib-combination-cetuximab-metastatic-colorectal-cancer-braf-v600e-mutation

转载链接：

https://mp.weixin.qq.com/s/CTlubQb41n7IuLBAd3-oKg

本文经授权转载自：盛诺海南肿瘤中心（gh_36f17f53b43b）