对于广大癌症患者，尤其是疾病进展速度较快、症状无比痛苦严重的晚期癌症患者而言，能否在治疗的关键时期用上效果良好的前沿药，治疗结果会有天壤之别。但时至今日，许多已在国外获批上市的前沿药对于无数国内患者来说，仍是遥不可及的，他们还在翘首期盼这些癌症新药能够尽快在国内上市。国内患者要想使用到尚未在国内获批上市的前沿药，此前只能前往海外医院就医才能用上，这对患者家庭的经济能力要求比较高。好消息是，现在通过海南盛诺一家诊所，已经可以提前用上部分海外已上市、而国内尚未获批的新药、特效药了！
海南盛诺一家诊所
海南盛诺一家诊所成立于2020年，位于乐城先行区，是正式获得海外新药急需进口申请资格的规范医疗机构。针对海外已上市、而国内尚未获批的新药、特效药，如果患者病情急需，可由获得申请资格的医疗机构，根据国务院授予乐城先行区的“先行先试先用”政策，在海南申请特批使用。
这样，部分患者不用出国，在海南就可以使用到国际前沿药物了，目前主要是抗癌药。今天要推荐的是一款“钻石”靶点BRAF救命药——BRAFTOVI，针对的是黑色素瘤和结直肠癌两类患者群体。BRAFTOVI已先后获美国FDA批准治疗这两类癌症。BRAFTOVI是一种专门靶向BRAF V600E的口服小分子激酶抑制剂。
1.BRAFTOVI和MEKTOVI联用，治疗具有BRAF突变的不可切除或晚期黑色素瘤患者
来源：美国国家癌症研究所官网
黑色素瘤是由黑色素细胞基因突变引起的一种高度恶性肿瘤，是所有皮肤癌中蕞可怕的类型，由于病情进展迅速、容易转移、死亡率较高，被称为“皮肤癌之王”。BRAF突变是黑色素瘤中蕞常见的基因突变类型，带有BRAF突变黑色素瘤患者的预后往往更差。2018年6月27日，美国FDA批准BRAFTOVI和MEKTOVI联用，治疗具有BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或晚期黑色素瘤患者。[1]试验证明，接受这一联合疗法治疗的患者的平均无进展生存期为14.9个月，接受黑色素瘤特效药Vemurafenib单药治疗组患者的平均无进展生存期为7.3个月，延长了1倍多。治疗常见的不良反应是疲劳、恶心、腹泻、呕吐、腹痛和关节痛。
2.BRAFTOVI和西妥昔单抗（ERBITUX）联用，治疗具有BRAF V600E突变的晚期结直肠癌成年患者结直肠癌是全球男性及女性蕞常见的癌症类型之一。其中，高达15%的晚期患者会发生BRAF突变，这些患者的预后往往较差。BRAF V600E突变是蕞常见的BRAF突变，携带BRAF V600E突变的结直肠癌患者的死亡风险往往更高，这类患者急需针对性新疗法。[2]2020年4月8日，美国FDA批准BRAFTOVI和西妥昔单抗联用，治疗具有BRAF V600E突变的晚期结直肠癌成年患者。[3]试验证明，接受这一联合疗法治疗的患者的平均总生存期为8.4个月，平均无进展生存期为4.2个月，客观缓解率为20%；接受化疗联合西妥昔单抗治疗组患者的平均总生存期为5.4个月，平均无进展生存期为1.5个月，客观缓解率为2%。显然BRAFTOVI的联合疗法疗效更佳。治疗蕞常见的不良反应是疲劳、恶心、腹泻、痤疮样皮炎、腹痛、食欲减退、关节痛和皮疹。
患者：陈先生（化名）
疾病：结肠癌
分期：IV期
2018年7月，陈先生不幸确诊了结肠癌，已经是IV期，肝脏、肺部、腹膜和骨头均有多发病灶。
通过基因检测，陈先生查出了BRAF基因突变。而肠癌具有该突变意味着患者预后更差、肿瘤进展更快、可用药物也更有限。
经过2个疗程的治疗，陈先生病情没有得到缓解，反而进一步恶化。为求生，陈先生通过盛诺一家转诊到了美国波士顿某知名医院就医。
2018年9月，到达美国时的陈先生，状态非常糟糕，只能在轮椅中被推着走，腹部还时有剧痛，浑身虚弱无力。
医生根据陈先生的基因突变情况，给出了一种全新的三靶联合方案——康奈非尼（BRAFTOVI）+比美替尼（MEKTOVI）+西妥昔单抗（ERBITUX）。而陈先生很快就因为新的疗法获得了丰厚的回报。
从治疗过程来看，在国内化疗，通常需要一天输液20小时，一连三天，而新方案只需要1个半小时即可完成；从治疗效果来看，赴美3个月后，陈先生的肿瘤标志物CEA从1760降到了15，对比刚到美国时的片子来看，肝部肿瘤缩小90%以上，其他部位肿瘤也有不同程度缩小。
2个月后，曾经只能坐轮椅行动的陈先生，已经可以去健身房适量跑步、举哑铃了。
这个真实患者案例，不仅印证了BRAFTOVI的显著疗效，也充分证明了当深陷病情危重的糟糕局面时，凭借美国的前沿药物和治疗方案，患者成功逆转了病情。可喜的是，现如今国内患者无需再像陈先生那样，远赴美国寻求治疗了，不出国门，在海南盛诺一家诊所，就可以提前用上BRAFTOVI这款前沿药了。如果您是黑色素瘤或结直肠癌患者，希望了解关于BRAFTOVI的更多信息，想要咨询该疗法是否适合患者，请联系我们。同时，如果您是其他癌症患者，正深陷抗癌治疗困局，欲寻求更多治疗方案，了解更多海外前沿研究成果、药物、疗法信息等，也可以联系我们。[1]https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-encorafenib-and-binimetinib-combination-unresectable-or-metastatic-melanoma-braf[2]https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/us-fda-approves-braftovir-encorafenib-combination-cetuximab[3]https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-encorafenib-combination-cetuximab-metastatic-colorectal-cancer-braf-v600e-mutationhttps://mp.weixin.qq.com/s/CTlubQb41n7IuLBAd3-oKg本文经授权转载自：盛诺海南肿瘤中心（gh_36f17f53b43b）
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