今天来介绍一款非常前沿的抗癌药——ABBV-399。
Telisotuzumab Vedotin是一种针对肿瘤的治疗药物，也被称为ABBV-399。它是一种抗体偶联药物（即ADC），可针对肿瘤细胞表面的c-Met突变进行追踪，并释放一种名为甲基澳瑞他汀（MMAE）的抗有丝分裂药物来杀死癌细胞。
简单来说，这款药可以精准靶向癌细胞，并针对性释放毒药杀死癌细胞，而不损伤好细胞。目前，ABBV-399已获得了FDA的快速通道资格认定。所谓快速通道，是FDA为了加速严重疾病治疗药物的研发和审批而提供的一种加速程序。该药物还已被FDA授予孤儿药物和突破性疗法的地位，这是为了鼓励和加速该药物的研究和开发，以治疗罕见病和没有可靠治疗的疾病。该药主要用于治疗c-Met突变的实体瘤，而这种突变在许多肿瘤类型中都可以检测到。因此，该药物可能适用于许多不同类型的肿瘤患者，特别是那些多次耐药，且没有其他有效治疗方法的患者。近期一项1b期临床试验研究（NCT02099058）显示，ABBV-399联合EGFR一代靶向药厄洛替尼（也叫特罗凯），治疗携带有c-Met突变、EGFR突变/EGFR野生型的非小细胞肺癌患者，展现出了良好的抗肿瘤活性和可耐受的安全性。这些患者此前都接受过EGFR靶向治疗。数据显示：在可评估疗效的患者中，肿瘤大幅缩小或消失的患者占总体的30.6%，如果算上肿瘤稳定的人，则总体肿瘤控制率高达86.1%;在有EGFR突变的患者中，总体肿瘤显著缩小或消失的比例为32.1%，在其中，15例c-Met高表达患者，总体肿瘤缓解率高达52.6%。[1]在安全性方面，神经病变在57%的患者中出现，如感觉障碍、疼痛、肌无力和/或肢体运动受损等症状，这是双药联合治疗组患者中蕞常见的治疗不良事件（AE）。但与其他获批的含MMAE的ADC药物对比，副作用发生率是相似的。[1]就像其他已经获批的ADC药物（如著名的DS-8201）类似，ABBV-399同样可治疗多次治疗耐药的患者。比如在此项临床研究中，有69%的患者曾接受过3种或更多种治疗，有83%的患者接受过1代或者2代EGFR靶向药，有44%的患者接受过三代EGFR靶向药（如奥希替尼）。如果您希望了解更多全球前沿癌症药物、技术或临床试验信息，或是希望预约国外权威癌症专家为您提供远程就医指导，又或是快速办理国外就医，请联系我们。
[1]https://www.targetedonc.com/view/telisotuzumab-vedotin-with-erlotinib-appears-promising-in-egfr-mutant-c-met-nsclc[2]https://www.targetedonc.com/view/telisotuzumab-vedotin-shows-promise-in-nsclc-regardless-of-pd-l1-status[3]https://www.onclive.com/view/telisotuzumab-vedotin-shows-activity-in-pd1pdl1-pretreated-metastatic-breast-cancer
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