肝癌患者福音！前沿药大幅提升中国患者生存期，可在海南用上！-出国看病-盛诺一家

肝癌虽然是极恶型的癌症种类，但随着近年来越来越多的治疗选择出现，肝癌系统性治疗也得到了极大改变，患者生存期也正在逐步、稳定地改善着。

来源：摄图网

在去年的欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（2022ESMO-ASIA）上，一款名为曲美木单抗的前沿CTLA-4免疫检查点抑制剂走进了许多医学人士和患者的视线当中。

它是头一个获批用于肝癌一线双免疫治疗方案的检查点抑制剂；

它轻易击败了传统肝癌靶向药索拉非尼，且副作用总体可耐受；

它是一款“上帝赠与亚洲人”的好药：亚洲肝癌患者用药后，平均生存期远超整体水平！

它就是Tremelimumab，中文名叫曲美木单抗。

2022年10月21日，FDA批准曲美木单抗联合德瓦鲁单抗用于治疗无法切除的肝细胞癌（uHCC）成人患者。

接下来，我们来具体了解一下它的基本原理，以及更详细的研究数据。

曲美木单抗是一种抗细胞毒性T淋巴细胞抗原4（CTLA-4）全人源化单克隆抗体，能够阻断帮助肿瘤逃避免疫检查的信号通路。曲美木单抗通过结合表达于活化的T淋巴细胞表面的CTLA-4蛋白，刺激机体免疫系统对肿瘤细胞发起攻击。

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一句话概括，这个药可以为癌症患者提升免疫力，让原本被癌细胞欺骗的免疫细胞，能够擦亮双眼发现癌细胞，进而杀死它们。

其实获批的联合治疗方案中，德瓦鲁单抗的抗癌原理也类似，同样是激活免疫系统的灭杀癌细胞能力，只不过具体作用靶点是PD-L1，和曲美木单抗不同。二者强强联手，能够相互支持、提升治疗效果。

曲美木单抗的获批依据，是基于一项名为HIMALAYA的III期临床试验。一般来说某款药物/方案如果能够进入III期临床试验阶段，至少说明它对人体的安全性是有保障，而且在少部分患者当中，已经被证实效果还不错。III期临床试验需要验证的，是该药/方案对更广泛患者人群的疗效是否同样可靠。

具体数据如何？根据HIMALAYA研究结果来看，曲美木单抗联合德瓦鲁单抗方案治疗的肝癌患者，得到了16.4个月的平均总生存期，而索拉非尼对照组为13.8个月，差异明显。

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不仅如此，如果单独对研究中各个重点亚组进行分析，可以看到，亚洲患者的生存期获益要显著高于全体试验者。尤其在中国患者组（中国香港&中国台湾）中，联合治疗组的患者平均生存期高达29.4个月，随访3年时，还有近一半患者存活，这对于不可手术切除肿瘤的肝癌患者来说，实在是非常好的消息！

此外，使用联合方案的患者，肿瘤大幅缩小或完全消失的人占比为20.1%，其中有12位肝癌患者肿瘤完全消失，重获治愈的希望！

当然，是药三分毒，前沿的免疫治疗也不可避免存在毒副作用。数据显示，联合治疗方案组因高级别的治疗不良事件导致停药的比例为8.2%，高于单独使用德瓦鲁单抗组（4.1%），但低于索拉非尼对照组（11%）。

不过总体来看，稍微提升的毒副作用风险，和大幅提升的生存期获益权衡一下，就能看到利远大于弊。

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现在，肝癌患者已经可以通过海南盛诺一家用上曲美木单抗这款前沿免疫治疗药物了，如果您希望了解更多用药相关信息，或希望快速预约对该药有丰富临床经验的国外权威专家为您进行专业用药评估，请联系我们。

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