重大突破！晚期肝癌疗效提升69.9%，肿瘤大幅缩小！-出国看病-盛诺一家

摘要

肝癌是各类癌症当中，恶性程度极高的类型之一，尤其是无法手术或已经发生扩散的晚期肝癌患者，有效的治疗手段可谓少之又少。

2018年，美国FDA批准了免疫联合疗法——阿替利珠单抗+贝伐单抗治疗没有接受过药物治疗，且不适合手术或者肝移植的成人晚期肝癌患者。虽然此项获批让一部分患者受益不小，但其中疗效显著的患者比例并不太高。

近期一项研究显示，只需给该疗法加入一款名为TPST-1120的前沿新药，就可以改善疗效，肿瘤大幅缩小的患者比例显著上升！

来源：摄图网

关键信息如下：

1、加入TPST-1120后，肝癌患者肿瘤大幅缩小的比例明显上升，疗效提升69.9%！

2、加入TPST-1120后，并没有给患者带来额外的毒副作用，安全性良好。

3、TPST-1120此前研究中，已经展现出可直接杀死癌细胞并改善患者免疫力、提高抗癌力的良好特性，无论是直接用它治疗，还是联合其他抗癌药共同治疗，都可能显著抑制肿瘤生长、刺激免疫力提升、形成持久抗癌效果。

研究详情

（专业人士阅读）

TPST-1120是一种新型的小分子PPARα拮抗剂。在临床前的实验数据中，该药被证明可以直接杀死肿瘤细胞，并改善肿瘤微环境中的免疫抑制，简单来说就是提升人体免疫力，增强抗癌力。

一项全球性的随机1b/2期研究（NCT03829436）评估了TPST-1120联合阿替利珠单抗（PD-L1免疫药物）+贝伐单抗（抗血管药物）的三联疗法，治疗肝癌患者的疗效。

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接受TPST-1120三联方案的患者中，有17.5%的患者肿瘤大幅缩小或消失；而不加入TPST-1120的小组中，只有10.3%的患者肿瘤大幅缩小或消失，总体肿瘤缓解率提升了69.9%。

安全性方面，治疗方案中加入TPST-1120后，患者耐受性良好。安全性数据与对照方案一致。这表示，加或者不加这款新药，患者需要承受的副作用风险基本没有变化，非常划算。

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此外，在另外一项评估TPST-1120单药或联合纳武单抗（PD-1免疫药物）治疗已接受过多重治疗的晚期癌症患者的临床试验中，结果显示TPST-1120无论是单药还是联合免疫药物，都能缩小肿瘤，而且耐受性良好。这说明该药的前景非常不错。

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参考来源：

https://www.targetedonc.com/view/phase-1b-2-study-of-tpst-1120-generates-encouraging-data-in-first-line-hcc

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