这款“双靶点”前沿药，让晚期肺癌肿瘤无进展时长大幅延长！-出国看病-盛诺一家

摘要

近期，一项3期临床试验的蕞新结果显示，化疗中加入前沿的双靶点靶向药爱万妥单抗后，疗效显著改善，肺癌患者的无进展生存期大大提升！

来源：摄图网

关键信息如下：

1、爱万妥单抗是一款前沿的双靶点靶向药，可同时针对EGFR和MET两种肺癌基因突变治疗，适用范围较为广泛。

2、近期的临床试验显示，爱万妥单抗联合化疗方案显著提高了肺癌患者的无进展生存期。

3、此前研究显示，铂类化疗耐药的EGFR20ins肺癌患者，使用爱万妥单抗后有40%的患者肿瘤大幅缩小或消失。

4、该药美中不足的是，很容易给患者带来输液不良反应，但可以通过调整给药方式帮助患者更容易耐受。

研究详情

（专业人士阅读）

爱万妥单抗是一款前沿的双靶点靶向药，可同时针对EGFR和MET两种肺癌基因突变进行治疗。

近期，3期PAPILLON临床试验的蕞新结果显示，爱万妥单抗联合卡铂和培美曲塞，治疗新确诊的EGFR外显子20插入突变（EGFR20ins）的局部晚期或晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效明确，相比仅用卡铂和培美曲塞的方案，显著提高了患者的无进展生存期（PFS）。

在Janssen Research & Development, LLC的新闻稿中，Peter Lebowitz博士（Janssen的肿瘤治疗负责人）表示：“PAPILLON研究的结果支持了在NSCLC患者中使用爱万妥单抗联合化疗的疗效。”

他还指出：“爱万妥单抗是头一个在复发/难治性EGFR20ins患者中获得批准的药物，而这一患者群体仍然存在较大的未满足医疗需求。”

2021年5月，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了爱万妥单抗用于治疗EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者，这些患者需要在铂类化疗后进展或复发。这一批准是基于一项81名患者的研究结果。数据显示，该人群的总体反应率（ORR，肿瘤大幅缩小或消失的比例）为40%，反应持续时间平均为11.1个月。

PAPILLON是在已获批的适应症中，验证爱万妥单抗确切疗效的一项研究。

PAPILLON是一项随机、开放标签的3期研究，评估爱万妥单抗联合化疗与单独化疗相比，治疗刚确诊的EGFR20ins的局部晚期或晚期NSCLC患者的疗效和安全性。符合入组条件的患者必须经组织学或细胞学确认为局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌，并经检测携带有EGFR20ins，且身体状况需符合标准。

*拓展情报：2022年11月，美国哈佛大学医学院肺癌专家Rabin博士曾在盛诺直播间，分享过一些爱万妥单抗在临床上的重要信息。

直播现场

Rabin博士表示，EGFR20ins的肺癌患者应关注该药，在临床试验中它的有效率还不错，大约在40%左右；该药不太容易被患者耐受，临床上，超过50%的患者都会用药后出现输液不良反应。

因此在使用该药时，医生可能会考虑一开始把药物剂量分散后给患者使用，而非一次输入足额剂量，这样有助于患者耐受。总体来说，大概有10%-20%的患者会出现比较严重的输液不良反应。

不过Rabin博士也表示，一旦患者撑过了初始的副作用，之后耐受会越来越好。

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参考来源：

https://www.onclive.com/view/amivantamab-plus-chemotherapy-improves-pfs-in-egfr-exon-20-mutant-nsclc