晚期肺癌有效率超90%！DS-8201“同胞兄弟”DS-1062会成为下一个爆款吗？-出国看病-盛诺一家

摘要

ADC药物DS-1062与免疫治疗药物Keytruda联用，在晚期非小细胞肺癌患者中显示出了很好的疗效，在一线治疗中，有效率高达91%，并且有一半的患者肿瘤大幅缩小或消失。在同时联合化疗的患者中，效果更佳。

来源：摄图网

关键信息如下：

1.DS-1062＋Keytruda联合疗法在晚期非小细胞肺癌患者中显示出了令人兴奋的超强疗效，无论是作为一线治疗，还是联合化疗，效果均十分显著。

2.该联合疗法的安全性也良好可控，有望成为晚期非小细胞肺癌患者一款强有力的新疗法。

3.该试验结果也充分证明了DS-1062的巨大潜力，它和抗癌“明星药”DS-8201同属于一个研发技术平台，有望成为下一个“爆款”。

研究详情

（专业人士阅读）

根据1期临床试验TROPION-Lung02的研究结果，ADC药物Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd，又名DS-1062）与免疫治疗药物Pembrolizumab（Keytruda）联用，在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出了良好的疗效，无论是否同时使用化疗。该疗法的安全性也很良好，患者普遍耐受。

研究结果在2023年ASCO大会上进行了展示。

研究详情

根据截至2023年4月7日的数据，接受DS-1062＋Keytruda的晚期NSCLC患者的总体缓解率（ORR）为38%，疾病控制率（DCR）为84%。接受该联合疗法的患者的初步平均无进展生存期为8.3个月。特别是在一线治疗中，接受该联合疗法的患者的总体缓解率（ORR）为50%，疾病控制率（DCR）为91%。

此外，同时联合铂类化疗的患者的总体缓解率（ORR）为49%，疾病控制率（DCR）为87%。患者的平均无进展生存期为7.8个月。在一线治疗中，接受该联合疗法与化疗的患者的总体缓解率（ORR）为57%，疾病控制率（DCR）为91%。

安全性方面，接受DS-1062＋Keytruda联合治疗或联合化疗的患者中，大多数患者出现了治疗相关不良事件（TEAE），分别为97%和100%。此外，分别有53%和76%的患者报告了3级或更高级别的不良事件（TEAE）。两组患者都出现了药物剂量减少、停药、患者死亡等问题。

日本国立癌症研究中心中央医院的Yasushi Goto博士在接受OncLive网站采访时进一步介绍了TROPION-Lung02试验的相关细节，他还在2023年ASCO大会上就该研究进行了演讲。

Goto博士表示，TROPION-Lung02试验的结果表明，DS-1062＋Keytruda在晚期NSCLC患者中的缓解率相当高，约为60%，并且在一线治疗中，某些患者的疾病控制率超过了90%。目前的初步结果相当令人兴奋。另外在安全性方面，总体而言，未发现新的安全信号，可以很好地管理不良事件。

目前该联合疗法正在开展一项3期研究（TROPION-Lung01），主要与单药Docetaxel（多西他赛）进行二线治疗的比较。由于DS-1062本身就是一类新型化疗药物，因此研究人员希望它能在二线治疗中取代Docetaxel，同时尝试进入一线治疗。

近期很少有相关研究尝试免疫治疗以外的标准治疗，并且显示出更好的疗效，这也是目前肺癌领域面临的新挑战。NSCLC患者仍然存在许多尚未满足的需求，研究人员希望能够为他们提供一种新的治疗方法。

DS-1062会成为下一个爆款吗？

来源：摄图网

DS-1062是一种靶向TROP2（一种在癌细胞中高表达的蛋白）的定向抗体偶联药物（ADC），属于IgG1单克隆抗体。该药物在之前的单药治疗中，已显示出对此前接受过大量治疗的晚期或转移性NSCLC患者具有不错的疗效。

抗体药物偶联物（ADC）的兴起，有效扩大了癌症治疗的窗口，截至目前已经取得了诸多治疗突破。特别是近几年一跃成为“爆款明星药”的DS-8201，已获得了乳腺癌、胃癌、肺癌等多个实体瘤适应症的批准或加速批准，并已被国际指南列为标准治疗推荐。

DS-1062与DS-8201同属于一个研发技术平台DXd-ADC，DS-1062的治疗潜力非常值得期待，未来相关研究必将是癌症治疗领域关注的重点，有望成为癌症患者们极具临床价值的治疗新选择。

参考资料：

[1]https://www.onclive.com/view/datopotamab-deruxtecan-plus-pembrolizumab-displays-efficacy-in-advanced-nsclc-with-or-without-chemotherapy

[2]医学界肿瘤频道2021-12-21《新一代ADC药物多瘤种开花，为晚期实体瘤患者带来生存希望》

https://mp.weixin.qq.com/s/kFMNuXrfgnUkVXmWXLUo0A