近日，美国的一项新研究发现，基因编辑技术CRISPR在治疗胶质母细胞瘤方面具有早期潜力。研究人员认为，该技术不仅对胶质母细胞瘤可能有潜在疗效，对其他肿瘤也可能有效。
1.美国一项新的研究发现，基因编辑技术CRISPR在治疗胶质母细胞瘤方面具有潜力。他们开发出了名为“粉碎癌症”的前沿新技术，有望解决胶质母细胞瘤的复发问题。2.新技术的治疗目标，是各类癌症当中极为难治的胶质母细胞瘤，目前为止，这种癌症还没有任何特别好的疗法，复发风险高，患者非常盼望新的有效疗法出现。 近日，美国格莱斯顿研究所的一项新研究发现，基因编辑技术CRISPR在治疗原发性胶质母细胞瘤方面，具有早期潜力。该研究成果发表在了权威期刊《Cell Reports》上。
CRISPR是一种来自微生物免疫系统的前沿基因编辑技术（细菌特有），目前，人类利用该技术可以对生物的DNA序列进行各种修剪、切断、替换或添加，还能精准地修改人类干细胞。由于该技术的巨大应用前景，2020年，CRISPR摘得当年的诺奖桂冠。就在不久前的11月中旬，全球首个CRISPR基因编辑疗法获批，用于治疗镰状细胞和地中海贫血两大先天性遗传病。而如今美国格莱斯顿研究所进行的新研究，直接剑指胶质母细胞瘤——这是一种在所有癌症当中都算得上“蕞难啃的骨头”之一。胶质母细胞瘤，是一种强侵袭性、起源于神经胶质细胞的脑肿瘤，它常常侵犯到周围正常脑组织，因此手术完整切除难度较高。美国研究人员利用CRISPR开发出了一种名为“癌症粉碎”的新技术，可针对存在于复发肿瘤细胞中的重复DNA序列，进行编辑切割彻底摧毁这些癌细胞，同时保留健康的细胞。美国格莱斯顿研究所的克里斯托夫·费尔曼博士表示：“胶质母细胞瘤是蕞常见的致命脑癌，患者迄今为止，仍然没有任何良好的治疗选择。通常，患者会接受化疗、放疗和手术，但大多数人会在治疗几个月内复发。因此我们想开发出一些独特的方法来解决这类复发问题。”大多数现有的癌症疗法，都不能彻底杀死所有的癌细胞。胶质母细胞瘤就像许多其他高复发风险的癌症一样，癌细胞容易从抗癌疗法中逃脱，还会进化出多种基因突变，使它们能够不断增殖。基于之前的研究，格莱斯顿研究所的团队推测出这些逃逸、突变的细胞可能具有某些独特的基因标记，可作为CRISPR的治疗靶点。研究人员分析和计算了癌细胞的整个基因组，并深入挖掘非编码DNA，识别它们共享的重复代码——即使它们携带了不同种类的突变。之后，他们凭借这些数据，能够引导CRISPR精准作用于突变的癌细胞并摧毁它们。费尔曼博士表示：“我们认为CRISPR是通向一种新疗法的大门，因为这种技术不容易受到肿瘤细胞逃逸的影响。新型“癌症粉碎”技术不仅对胶质母细胞瘤可能有潜在疗效，还对其他高度突变的肿瘤可能有效。”研究团队表示，他们仍需进行大量工作，将新发现推进成为一个可以在患者中测试的临床试验疗法。如果您希望了解更多全球范围各类重大疾病的前沿药物、技术或临床试验信息，又或是快速办理美国、日本、英国等医疗发达国家出国看病、国际权威专家远程会诊等相关业务，请联系我们。https://medicalxpress.com/news/2023-11-crispr-powered-cancer-shredding-technique-possibility.html
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