近日，2024年美国临床肿瘤学会泌尿生殖研讨会上报告的一项2期临床试验结果显示，一款前沿靶向联合疗法，给转移性去势抵抗性前列腺癌患者带来了更好的疗效，显著提升肿瘤无进展生存期和肿瘤缓解率。
1.新联合疗法带给转移性去势抵抗性前列腺癌患者39个月的平均肿瘤无进展生存期，让33%的患者肿瘤大幅缩小或消失，95%的患者治疗后PSA指标发生好转。2.美国食品药品监督管理局（FDA）已批准奥拉帕尼联合阿比特龙/泼尼松治疗去势抵抗性和BRCA1/2突变的前列腺癌患者。近日，根据2024年美国临床肿瘤学会泌尿生殖研讨会上报告的一项2期临床试验（NCT03012321）的结果，PARP抑制剂奥拉帕尼（Lynparza）与CYP17抑制剂阿比特龙（Zytiga）/泼尼松联合治疗，让携带BRCA1/2基因突变或ATM基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的肿瘤无进展生存期和肿瘤缓解率（肿瘤缩小或消失的比例）都有所改善。
试验结果显示，组3中，患者的平均肿瘤无进展生存期为39个月，而组1和组2该数据分别为8.4个月和14个月。此外，在肿瘤缓解率方面，组3的患者中平均33%的人肿瘤大幅缩小或消失。在前列腺特异性抗原（PSA，前列腺癌重要的指标）方面，组3患者的PSA好转率为95%，远超其他两组。试验过程中，研究人员还评估了交叉治疗的效果。所谓交叉治疗，是指一组患者治疗过程中疾病进展，则更换到另一组继续治疗。本研究中，8名阿比特龙/泼尼松组患者交叉到奥拉帕尼组治疗，另有8名奥拉帕尼组患者交叉到阿比特龙组。结果显示，从交叉治疗开始算起，进入奥拉帕尼组的患者平均无进展生存期为8.3个月，进入阿比特龙组的患者平均无进展生存期为7.2个月。该研究的主要作者在数据报告中表示：“2023年，PARP抑制剂的发展可谓日新月异，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了奥拉帕尼联合阿比特龙/泼尼松治疗去势抵抗性和BRCA1/2突变的初确诊患者。”这项临床试验纳入了被确诊为转移性去势抵抗性前列腺癌、且此前未接受过PARP抑制剂或雄激素受体抑制剂或化疗治疗的患者。入组患者还需要停用抗雄激素药物、放疗和其他研究药物，并接受新一代基因测序和胚系基因测试。患有BRCA1/2基因突变和/或ATM基因失活突变的患者，被按照1：1：1的比例随机分配到3个小组中，分别接受不同治疗方案。共计165名患者被纳入研究，并接受了相关基因检测，其中61人被分配进入上文提到的组1、组2和组3中。3组中每组都有骨转移、淋巴结转移和内脏转移的患者存在。如果您希望了解更多癌症等重大、复杂疾病的海外前沿研究成果、药物、疗法信息，请联系我们，盛诺一家可以为您提供专业的就医指导和全球医疗资源快速对接服务，包括预约国外权威专家一对一远程咨询、快速办理医疗签证前往海外权威医院就医等。https://www.onclive.com/view/olaparib-plus-abiraterone-prednisone-displays-efficacy-in-mcrpc
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