美国前列腺癌新研究：靶向联合疗法让患者39个月肿瘤无进展！-盛诺一家

摘要

近日，2024年美国临床肿瘤学会泌尿生殖研讨会上报告的一项2期临床试验结果显示，一款前沿靶向联合疗法，给转移性去势抵抗性前列腺癌患者带来了更好的疗效，显著提升肿瘤无进展生存期和肿瘤缓解率。

来源：摄图网

关键信息如下：

1.新联合疗法带给转移性去势抵抗性前列腺癌患者39个月的平均肿瘤无进展生存期，让33%的患者肿瘤大幅缩小或消失，95%的患者治疗后PSA指标发生好转。

2.美国食品药品监督管理局（FDA）已批准奥拉帕尼联合阿比特龙/泼尼松治疗去势抵抗性和BRCA1/2突变的前列腺癌患者。

研究详情

（专业人士阅读）

近日，根据2024年美国临床肿瘤学会泌尿生殖研讨会上报告的一项2期临床试验（NCT03012321）的结果，PARP抑制剂奥拉帕尼（Lynparza）与CYP17抑制剂阿比特龙（Zytiga）/泼尼松联合治疗，让携带BRCA1/2基因突变或ATM基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的肿瘤无进展生存期和肿瘤缓解率（肿瘤缩小或消失的比例）都有所改善。

该研究中，患者被分为3组：

组1：患者接受阿比特龙联合泼尼松治疗

组2：患者接受奥拉帕尼治疗

组3：患者接受奥拉帕尼+阿比特龙+泼尼松治疗。

试验结果显示，组3中，患者的平均肿瘤无进展生存期为39个月，而组1和组2该数据分别为8.4个月和14个月。

此外，在肿瘤缓解率方面，组3的患者中平均33%的人肿瘤大幅缩小或消失。

在前列腺特异性抗原（PSA，前列腺癌重要的指标）方面，组3患者的PSA好转率为95%，远超其他两组。

试验过程中，研究人员还评估了交叉治疗的效果。所谓交叉治疗，是指一组患者治疗过程中疾病进展，则更换到另一组继续治疗。本研究中，8名阿比特龙/泼尼松组患者交叉到奥拉帕尼组治疗，另有8名奥拉帕尼组患者交叉到阿比特龙组。结果显示，从交叉治疗开始算起，进入奥拉帕尼组的患者平均无进展生存期为8.3个月，进入阿比特龙组的患者平均无进展生存期为7.2个月。

该研究的主要作者在数据报告中表示：“2023年，PARP抑制剂的发展可谓日新月异，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了奥拉帕尼联合阿比特龙/泼尼松治疗去势抵抗性和BRCA1/2突变的初确诊患者。”

这项临床试验纳入了被确诊为转移性去势抵抗性前列腺癌、且此前未接受过PARP抑制剂或雄激素受体抑制剂或化疗治疗的患者。入组患者还需要停用抗雄激素药物、放疗和其他研究药物，并接受新一代基因测序和胚系基因测试。患有BRCA1/2基因突变和/或ATM基因失活突变的患者，被按照1：1：1的比例随机分配到3个小组中，分别接受不同治疗方案。

共计165名患者被纳入研究，并接受了相关基因检测，其中61人被分配进入上文提到的组1、组2和组3中。3组中每组都有骨转移、淋巴结转移和内脏转移的患者存在。

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参考来源：

https://www.onclive.com/view/olaparib-plus-abiraterone-prednisone-displays-efficacy-in-mcrpc

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