英国生物技术公司Scancell开发的癌症治疗性疫苗SCIB1，在2024年AACR（美国癌症研究协会）年会上崭露头角。在2期SCOPE试验中，该疫苗联合双免疫疗法，让85%的不可切除的转移性黑色素瘤患者肿瘤大幅缩小或消失！
1.英国癌症治疗性疫苗SCIB1，在临床试验中与双免疫疗法相结合，让高达85%的不可手术的转移性黑色素瘤患者肿瘤大幅缩小或消失。2.研究人员发现，加入疫苗不但提升了疗效，而且没有增加额外毒副作用。英国生物技术公司Scancell开发的癌症治疗性疫苗SCIB1，在2024年AACR（美国癌症研究协会）年会上崭露头角。在2期SCOPE试验中，该疫苗联合双免疫疗法，让85%的不可切除的转移性黑色素瘤患者肿瘤大幅缩小或消失！
试验中，研究人员给予了参与者SCIBI疫苗联合PD-1免疫检查点抑制剂纳武单抗以及CTLA-4免疫检查点抑制剂伊匹单抗治疗。在13位参与该试验的患者中，有11人对治疗产生了良好应答，其中，1名患者在给药19周及以后肿瘤完全消失；10名患者在19周及以后肿瘤大幅缩小。1位患者肿瘤保持稳定，1位患者肿瘤进展。“加入SCIB1看起来确实给患者带来了额外好处，而且没有带来疫苗相关的毒性，还对纳武单抗联合伊匹单抗的双免疫治疗似乎特别有效。”英国诺丁汉大学的免疫学家和癌症免疫治疗教授、Scancell公司首席科学家/首席执行官Durrant教授介绍说。SCIB1是一款靶向树突细胞的DNA疫苗，通过无针装置注射。研究者想知道该疫苗是否会诱导新的或增强现有的免疫反应。SCOPE试验旨在评估SCIB1与免疫检查点抑制剂联合给药时，是否能改善不可切除的转移性黑色素瘤患者的肿瘤客观缓解率。在该试验的1期阶段，入组患者分别接受了SCIB1联合PD-1药物帕博利珠单抗或SCIB1联合纳武单抗+伊匹单抗治疗。在2024年AACR年会上，研究人员又公布了该试验2期阶段的部分研究结果，其中就包含有SCIB1联合纳武单抗+伊匹单抗治疗的患者。参加本研究的患者均为不可手术切除的3期或4期黑色素瘤患者，他们此前没有接受过全身性药物治疗维持病情，但可以接受过辅助治疗；他们的身体状况良好（ECOG 0或1），而且至少要有1个可测量病灶；经检测HLA-A2阳性，以及HLA-DR4、HLA-DR7、HLA-DR53或HLA-DQ6其中至少一项为阳性。眼部/黏膜黑色素瘤患者不可入组，另外患者如果存在没有控制住的脑转移也不可入组。目前，SCOPE试验正处于2期临床试验阶段，已招募到27位患者入组。预计在今年4季度会有更多数据出炉。如果您希望了解更多全球范围各类重大疾病的前沿药物、技术或临床试验信息，又或是快速办理美国、日本、英国等医疗发达国家出国看病、国际权威专家远程会诊等相关业务，请联系我们。https://www.onclive.com/view/scib1-plus-nivolumab-ipilimumab-generates-orr-of-85-in-advanced-unresectable-melanoma
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