2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的数据显示，英国前沿抗体偶联药物Dato-DXd在2期临床试验中表现良好，对于既往接受过大量治疗的晚期肺癌患者，该药具有良好的脑转移治疗效果。
“这是头一个表明Dato-DXd对于接受过大量治疗的晚期/转移性非小细胞肺癌患者具有脑转移疗效的研究数据。”研究人员写道。截至2022年12月14日，53例存在脑转移的患者，用药后有28%的人肿瘤大幅缩小，40%的人肿瘤保持稳定。在84例没有脑转移的患者中，该药让40%的人肿瘤大幅缩小，其中5%的人实现无瘤状态，另有42%的人肿瘤保持稳定。由此可见，无论有没有脑转移，Dato-DXd对非小细胞肺癌患者的疗效都十分不错。18例存在脑转移的患者，用药后有22%的人肿瘤大幅缩小，其中，携带EGFR突变的患者疗效相对更差一些，只有18%的人肿瘤大幅缩小，而没有携带EGFR突变的患者，则有29%的人肿瘤大幅缩小。携带ALK突变（重排）的患者中，有20%的人肿瘤大幅缩小。在这18位患者中，总体肿瘤控制率达到了72%。总体来说，Dato-DXd控制这些患者的肿瘤平均时长为6.9个月。安全性方面，该药带来的副作用比例很高，无论有无脑转移，大部分患者都会遭遇副作用。但严重副作用的比例不高。因此安全性还是可以的。Dato-DXd是由全球知名生物制药公司阿斯利康与日本第一三共联合开发的一款抗体偶联药物（ADC），靶向TROP2。美国食品药品监督管理局（FDA）已接受Dato-DXd用于治疗晚期非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）患者的上市申请，将于今年第四季度做出审批决定。TROP2是在大多数非小细胞肺癌肿瘤中广泛存在的一种蛋白质，目前尚没有任何获批用于治疗肺癌的TROP2靶向药，因此该药一旦获批，Dato-DXd将成为全球头一款面向肺癌患者的TROP2定向ADC药物。尽管免疫疗法和靶向疗法已帮助大量肺癌患者改善了治疗的预后，但大多数患者蕞终会经历耐药和疾病进展，之后，可用的方案大多就只有化疗了。而Dato-DXd对于这部分患者来说，无疑是后续的“救命良药”！另外，Dato-DXd与抗癌“明星药”DS-8201同属于一个研发技术平台DXd ADC，介于DS-8201在乳腺癌和肺癌中的大获成功，Dato-DXd成功的希望也并不渺茫。 如果您希望了解更多癌症等重大、复杂疾病的海外前沿研究成果、药物、疗法信息，请拨打400-678-8672，或在线联系我们。https://www.onclive.com/view/dato-dxd-demonstrates-intracranial-activity-in-advanced-nsclc-with-without-brain-metastases本文由盛诺一家原创编译，转载需经授权
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