1.在53名PD-L1阳性（指标预示免疫治疗可能有效）的患者中，接受新型HPV疫苗PDS0101联合PD-1免疫药物Keytruda治疗的患者，平均生存时间为30个月。
*在某些癌症当中，经检测患者的肿瘤PD-L1如果表达阳性，意味着患者有可能通过PD-1等免疫药物治疗受益。
2.疫苗联合疗法让35.8%的患者肿瘤显著缩小或完全消失，9.4%的患者肿瘤完全消失。此外，77.4%的患者病情得到了控制，约21%的患者肿瘤缩小了90%-100%，几乎完全消失。
2期VERSATILE-002临床试验旨在研究HPV16疫苗PDS0101与PD-1免疫药物Keytruda联合治疗的效果。
PDS0101是一种针对HPV16病毒的治疗性疫苗，专门攻击由此类病毒引起的癌细胞。它包含了HPV16携带的E6和E7蛋白，还有一种增强免疫反应的“兴奋剂”——R-DOTAP，能够激发自身免疫系统更好地识别并攻击癌细胞。
HPV16是蕞具威胁的高危HPV类型，也是在HPV相关癌症患者中，蕞为常见的抗原，因此该疫苗一旦获得成功，则有望惠及大量癌症患者（如宫颈癌、头颈癌等）。
研究表明，该组合疗法安全性较高，患者未出现严重的新增副作用，主要的副作用是注射部位的轻微反应。这些发现为接下来的3期临床试验提供了信心。
当前的研究成果意味着，未来可能会有更多患者通过这种组合疗法获得更长的生存期，甚至有望长期维持病情稳定。
https://www.onclive.com/view/first-line-versamune-hpv-vaccine-bolsters-responses-with-soc-pembrolizumab-in-hpv16-recurrent-hnscc
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