近日，在2024年美国血液学会年会上，研究人员公布了针对复发/难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL）治疗的一项新研究。研究显示，使用一种名为Glofitamab的前沿抗癌药治疗后，77%的患者肿瘤完全消失。这项结果特别鼓舞人心，因为入组试验的许多患者此前对其他治疗都已没反应，可谓“山穷水尽”。
1. 参与研究的患者中，无论年龄、既往接受过的治疗数量、是否用过BTK抑制剂（一种靶向药）、难治性疾病状态如何，使用Glofitamab后，都得到了卓越疗效，超7成患者肿瘤完全消失。另外，患者用药后，可平均延缓病情进展18个月。2. 这项研究中，大多数患者在治疗的第3周期就达到了MRD阴性（治疗后，残留肿瘤细胞极少甚至检测不到），许多人在治疗结束后较长时间依旧能保持这种状态，说明病情得到了非常好的控制。复发/难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL）是一种侵袭性较强的血液癌症，通常表现为肿瘤容易复发或对治疗产生耐药。患者常常会经历多次治疗失败，迫切需要新型疗法来控制病情。BTK抑制剂等传统治疗方法虽然有效，但也存在耐药性问题。因此，治疗这一类患者的关键需求，是能够提供具备更高疗效和能解决患者耐药性的新药。该研究的核心药物Glofitamab是一种双特异性抗体，它能够同时结合B细胞抗原CD20与T细胞抗原CD3，从而激活T细胞对肿瘤细胞进行靶向攻击。简单来说，这个抗体药物可以一边调动免疫T细胞，一边精准锁定套细胞淋巴瘤的癌细胞（“变坏”的B细胞），然后让T细胞杀死癌细胞。试验中，研究人员发现Glofitamab的起效时间很快，通常在用药1个周期内就能看到显著的抗肿瘤反应，而且治疗结束后药物疗效可维持较长时间。尤其是对于那些高风险的复发/难治性套细胞淋巴瘤患者，该药带来的收益尤为突出。用药后，大多数患者在较短时间内就能达到微小残留病阴性（MRD阴性），即治疗后，残留肿瘤细胞极少甚至检测不到，这意味着患者病情得到了深度改善。当然是药三分毒，Glofitamab同样也有副作用，比如可能给患者带来细胞因子释放综合征和免疫相关神经毒性（这两个都是免疫治疗常见的副作用，源自免疫反应过于强烈）。虽然大多数患者出现的副作用较轻，但仍需密切监测。总体而言，Glofitamab展现了对复发/难治性套细胞淋巴瘤的强大治疗潜力，并为患者提供了新的治疗选择。参考来源：
https://www.onclive.com/view/glofitamab-produces-durable-remissions-in-r-r-mantle-cell-lymphoma
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