61%的晚期患者3年后仍存活！欧盟批准肺癌新组合疗法用于一线治疗-出国看病-盛诺一家

摘要

近日，欧盟委员会已批准Lazertinib（拉泽替尼）联合 Amivantamab（爱万妥单抗）用于携带特定基因突变（EGFR 19或21突变）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线（初始）治疗。

这种新组合疗法在一项大型临床试验中表现出优异的效果，延缓了患者疾病进展并提高了存活率。对于这类晚期肺癌患者来说，这意味着一种更有效的治疗新选择已出现。

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来源：摄图网

关键信息

1.使用新组合疗法的患者，其平均肿瘤控制时间为23.7个月，相比传统治疗（奥希替尼）组的16.6个月，延长了约7个月。

2.在近三年的随访中，新组合疗法组有61%的患者依然存活，而传统治疗（奥希替尼）组为53%，显示出新疗法能显著提升患者的长期存活几率。

3.在所有患者中，新组合疗法使肿瘤大幅缩小或完全消失的比例达到86%，而传统疗法（奥希替尼）为 85%，两组接近。但新疗法的效果持续时间更长，达到了25.8个月，远超传统疗法的16.8个月。

相关患者

这种疗法适用于特定基因突变（EGFR外显子19缺失或21 L858R突变）的晚期肺癌患者。这类患者多在确诊时已发展到局部晚期或全身扩散的晚期，通常无法通过手术治愈，需要依靠靶向药物来控制疾病。

现有靶向药（如三代药奥希替尼）效果虽然很好，但患者治疗一段时间后依然会出现耐药问题，因此他们非常需要更有效且持久的新疗法。

更多详情

新的组合疗法主要包括两款靶向药，其一是EGFR三代靶向药拉泽替尼，针对EGFR基因突变具有疗效，且有着良好的入脑治疗效果，因此即便是有脑转移的患者也可以使用该药；其二是前沿双特异性抗体药物爱万妥单抗，该药同时靶向EGFR和MET两条癌细胞依赖的生长信号通路，还可以增强免疫系统的清除作用抑制肿瘤生长。

在大型临床研究MARIPOSA中，该组合疗法展现出了超越传统靶向药奥希替尼的疗效。

在2024年世界肺癌大会期间，临床研究的长期随访数据公布：平均随访31.1个月时，组合疗法治疗的患者中有61%的人仍然存活，而对照组接受奥希替尼治疗的患者中有53%的人仍存活。

不仅如此，组合疗法组患者的平均生存期仍未达到极限，而奥希替尼组已达到极限（平均37.3个月）。

治疗过程中，蕞常见的副作用为指甲炎、输液相关反应和皮疹，大多数副作用为轻度或中度，比较容易耐受。

参考来源：

https://www.onclive.com/view/european-commission-approves-lazertinib-plus-amivantamab-in-first-line-egfr-mutated-nsclc

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