摘要
近日，在2025年欧洲肺癌大会上，研究人员公布了新型抗癌药物Daraxonrasib（RMC-6236）治疗RAS突变型肺癌患者的1期临床试验的数据。
研究表明，该药在接受过治疗的肺癌患者中，展现出较明显的抗癌效果，且副作用整体可控。该药目前已进入大规模3期临床试验阶段。
关键信息
1. 在40名RAS G12X突变非小细胞肺癌患者中，有38%的患者肿瘤明显缩小，平均在用药1.5个月后见效，疗效持续时间达到平均15.1个月。这意味着患者使用该药后，病情稳定时间较长。
2. 使用Daraxonrasib的患者平均可延缓病情恶化约10个月，患者平均生存期为17.7个月。
相关患者
这款药物主要针对的是一类叫“RAS突变”的非小细胞肺癌患者，尤其是KRAS G12X突变患者。以往这类患者缺乏专门的靶向药，通常只能用化疗控制病情，但治疗效果有限，容易复发，因此患者迫切需要更好的治疗方案。
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这项研究是一项早期的临床试验，共有124名非小细胞肺癌患者参与，其中大多数为60多岁的患者。大部分患者之前已经接受过多种治疗，但病情仍未控制住。这些患者都有一个共性：他们都携带有“RAS基因突变”。
所谓RAS，其实是一大类蛋白质，它们类似于细胞的“发动机”，负责调控细胞生长、分裂。RAS蛋白包括KRAS、HRAS和NRAS，在很多癌症中，都存在RAS基因突变，其中KRAS突变蕞为常见。
KRAS G12X突变，是指发生在G12C、G12D、G12V、G12A、G12S等蛋白的基因突变。目前，针对KRAS G12C突变的靶向药已经有两款获美国食品药品监督管理局（FDA）上市，分别为索托拉西布和阿达格拉西布，但其他G12点位基因突变的靶向药都还尚未问世。
Daraxonrasib正是针对KRAS G12X突变的一款“多靶点抗癌药”。在1期临床试验中，该药让40位RAS突变肺癌患者中的15人（占比38%）肿瘤明显缩小，而且患者的整体平均生存期接近1年半，疗效还是不错的。
该药在副作用方面，大部分患者可以耐受，蕞常见副作用为皮疹，需提前预防，严重时需暂停用药或调整剂量。此外，腹泻、恶心、呕吐、口腔溃疡、疲劳等副作用也比较常见，但并不算太严重。
目前，该药已进入3期临床试验阶段，试验名为RASolve 301（NCT06881784），研究人员将在该试验中对比该药与传统化疗药多西他赛的疗效。
参考来源：
https://www.onclive.com/view/daraxonrasib-generates-clinical-activity-with-manageable-safety-in-ras-mutant-nsclc
