根据加拿大BriaCell Therapeutics公司发布的新闻稿：在一项2期研究中，Bria-IMT免疫联合检查点抑制剂，在激素受体（HR）阳性转移性乳腺癌患者中，表现出优于标准治疗抗体偶联药物（ADC）Trodelvy的疗效，显著延长了患者的平均总生存期。在三阴性乳腺癌（TNBC）患者中，该疗法显示出与Trodelvy相当的生存结果。
关于Bria-IMT
Bria-IMT是一种现成可用的细胞免疫疗法，专用于治疗转移性乳腺癌。它由经过基因工程改造的人类乳腺癌细胞系制成，能够分泌免疫刺激因子（GM-CSF），通过激活患者自身免疫系统，诱导针对肿瘤的免疫反应。
从功能属性来看，Bria-IMT是一种治疗性癌症疫苗，属于细胞免疫疗法类别，是一种通过基因改造制造的癌症疫苗，目的是激活人体自身的免疫系统来攻击乳腺癌细胞。
研究详情
这项2期研究共招募了54例经过多线治疗（平均为6次）的转移性乳腺癌患者，接受Bria-IMT联合免疫检查点抑制剂治疗。
其中，有37例患者正在3期临床试验（NCT06072612）中进行评估，这些患者使用的是Bria-IMT新配方，其中25名为HR阳性乳腺癌患者。3期研究旨在进一步确认Bria-IMT的临床益处，将总生存期作为主要终点。
研究结果
在2期研究中：
1.接受Bria-IMT联合免疫检查点抑制剂治疗的乳腺癌患者（共25名）的平均总生存期为17.3个月，这些患者先前平均接受过6次治疗。相比之下，接受抗体偶联药物（ADC）Trodelvy治疗的患者的平均总生存期为14.4个月（患者先前平均接受过4次治疗）。接受单药化疗的患者的平均总生存期为11.3个月（患者先前平均接受过4次治疗）。
2.在三阴性乳腺癌患者中，Bria-IMT联合免疫检查点抑制剂治疗后的平均总生存期为11.4个月（患者先前平均接受过6次治疗）。相比之下，接受Trodelvy治疗的患者的平均总生存期为11.8个月（患者先前平均接受过3次含化疗方案治疗）。接受单药化疗的患者的平均总生存期为6.9个月（患者先前平均接受过3次含化疗方案治疗）。
3.安全性方面，截至目前，尚未有患者因Bria-IMT治疗而中断治疗。
专家评论
BriaCell公司首席医疗官Giuseppe Del Priore博士在新闻稿中表示：“HR阳性和三阴性转移性乳腺癌患者在乳腺癌患者群体中占比显著，并且是蕞难治疗的患者群体。他们的治疗选择有限，平均总生存期仅有几个月。我们的临床数据支持我们的假设，即Bria-IMT联合免疫检查点抑制剂治疗方案有潜力满足HR阳性和三阴性转移性乳腺癌患者未被满足的医疗需求，提供一种有效且耐受性良好的治疗选择。”
BriaCell Therapeutics公司总裁兼首席执行官William V. Williams博士在新闻稿中表示：“我们对该方案带来的生存获益数据十分欣慰，其效果超越或达到Trodelvy在HR阳性和三阴性转移性乳腺癌患者中的表现。同时，Bria-IMT显示出非常良好的耐受性。我们期待在正在进行的关键性3期研究中，进一步研究总生存期数据，以确认这些临床进展。”
关于HR阳性乳腺癌和三阴性乳腺癌
根据美国国家癌症研究所的介绍：
HR阳性乳腺癌是指肿瘤细胞表面存在与特定激素结合的蛋白质受体。例如，一些乳腺癌细胞有雌激素或孕激素受体，这些细胞依赖这些激素生长，这会影响治疗决策。了解癌症是否为激素受体阳性，对于制定治疗方案具有重要意义。
三阴性乳腺癌为肿瘤细胞表面既没有雌激素受体、孕激素受体，也没有大量人类表皮生长因子受体2（HER2）表达的一种乳腺癌类型。了解乳腺癌是否为三阴性，对于治疗规划也非常重要。
来源：
[1]https://www.curetoday.com/view/bria-imt-combo-outperforms-other-metastatic-breast-cancer-treatments
[2]https://www.cancernetwork.com/view/bria-imt-enhances-survival-vs-sacituzumab-govitecan-in-hr-breast-cancer
[3]https://www.globenewswire.com/news-release/2025/04/16/3062447/0/en/BriaCell-Phase-2-Survival-Data-Beats-Leading-Standard-in-HR-Breast-Cancer.html
