美国罗斯威尔帕克综合癌症中心宣布：新型癌症疫苗SurVaxM在新诊断胶质母细胞瘤患者的2B期SURVIVE临床试验中，取得了积极进展。
试验中的具体治疗方案为：SurVaxM联合标准治疗——包括手术切除、放疗、化疗及化疗药替莫唑胺辅助治疗。
根据该试验的中期分析结果，试验将按计划继续推进，显示出SurVaxM联合治疗的显著前景。
关于SurVaxM疫苗
SurVaxM是由美国MimiVax公司生产的一款新型治疗性癌症疫苗，也是一种新型免疫疗法。本次SURVIVE试验由MimiVax公司赞助。
SurVaxM由美国罗斯威尔帕克综合癌症中心神经外科主席Robert Fenstermaker博士与Ciesielski博士联合开发。
在早期的单臂2A期试验中，共纳入63名新诊断的胶质母细胞瘤患者。结果显示：SurVaxM治疗组患者的生存时间显著延长，SurVaxM治疗组的一年生存率高达93.7%，而基于历史数据的预期为65%。
单臂试验：指整个临床试验中只有一个治疗组，所有患者均接受相同治疗，无安慰剂或标准治疗组作为对照。
专家评论
“与标准化疗和放疗联合使用时，SurVaxM作为胶质母细胞瘤治疗方案持续展现出潜力。截至目前，该药物表现出的优异安全性和耐受性，也有助于提升患者生活质量。对于这种高度侵袭性癌症来说，新的治疗选择极为迫切。”美国罗斯威尔帕克参与该试验的肿瘤内科医生、脑癌专家Ajay Abad博士表示。
“我们对试验的进展感到鼓舞，将继续致力于开发能真正改善胶质母细胞瘤及其他癌症患者预后的创新疗法，我们为该项目持续推进感到振奋。”美国罗斯威尔帕克神经外科助理教授、美国MimiVax公司首席执行官Michael Ciesielski博士表示。
SurVaxM疫苗正在进行的多项研究
目前共有4项涉及SurVaxM的研究正在进行中：
NCT05163080：针对新诊断成人胶质母细胞瘤的2B期SURVIVE试验。涵盖美国11个研究点。目前试验已完成患者招募。
NCT04978727（NCI PBTC-060）：一项儿童脑瘤先导试验（前期试验或探索性试验），研究对象包括髓母细胞瘤、高级别胶质瘤、室管膜瘤和新诊断的弥漫性内桥脑胶质瘤（DIPG）患者。目前正在美国罗斯威尔帕克开展，由美国罗斯威尔帕克综合癌症中心资深儿科血液肿瘤学专家Clare Twist博士主持，现正开放招募患者中。该研究由美国国家癌症研究所（NCI）资助，由NCI资助的儿科脑瘤协作组执行，包括罗斯威尔帕克在内的北美14个研究中心参与。
NCT02334865：针对接受来那度胺维持治疗的多发性骨髓瘤成人患者的1期试验。由美国罗斯威尔帕克综合癌症中心血液肿瘤学专家Jens Hillengass博士主持。目前试验已完成入组，预计将在2025年发布结果。
NCT03879694：针对神经内分泌肿瘤成人患者的1期研究。由美国罗斯威尔帕克综合癌症中心资深肿瘤学专家Renuka Iyer博士主持。现正在美国罗斯威尔帕克招募患者中。
编者按：
关于SurVaxM癌症疫苗的临床进展，我们持续关注并已进行过相关报道。此前一篇文章详细讲述了一位患者如何通过使用SurVaxM打破预期生存期，取得积极疗效。点击下方标题可阅读原文：
《脑部莫名长出高尔夫球般大的肿瘤！遭遇致命脑癌后，他如何通过一款癌症疫苗，打破15个月预估生存期？》
来源：
https://www.onclive.com/view/roswell-park-announces-positive-progress-in-clinical-trial-of-novel-immunotherapy-survaxm
