摘要
近日，美国生物医药公司Syncromune公布了其个体化癌症疫苗SV-102，在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的1期临床试验结果：
SV-102在转移性去势抵抗性前列腺癌或拒绝激素治疗的患者中，取得了87%的客观缓解率（ORR），意味着有87%%的患者肿瘤显著缩小或完全消失。
其中，完全缓解率（CR）为53%，意味着有53%的患者肿瘤完全消失。
SYNC-T治疗的耐受性良好，大多数治疗中出现的不良反应为低级别，较为轻微。
值得注意的是，在所有8位达到完全缓解的患者中，原本的骨转移和软组织转移（转移到骨头和软组织的癌灶），在影像检查中完全消失，突显了SV-102在应对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）这一蕞具挑战性的癌症类型方面的潜力。
这些令人鼓舞的临床结果，促使SV-102进入下一阶段研究，目前正在美国开展一项多中心2a期临床试验（LEGION-100），用于治疗移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。
关于转移性去势抵抗性前列腺癌
转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）是一种晚期前列腺癌，意味着癌细胞已经扩散到身体其他部位，并且对降低雄激素的药物治疗已不再起效。它的特点是进展快、耐药性强、治疗选择少，被认为是前列腺癌中蕞难治的一种类型。
SV-102是一种什么疗法？
SV-102是一种原位个体化癌症疫苗，通过肿瘤内注射的方式实现治疗。
原位个体化癌症疫苗，就是把药物直接打进肿瘤，让身体在原地识别癌细胞，从而激活免疫系统去对抗癌症。
专家评论
“这些数据是我们在实体瘤治疗领域推进新型免疫疗法的一项重大进展。前列腺癌长期以来被认为对免疫治疗不敏感，而我们在本次试验中看到的缓解率令人振奋且具有实际意义。对于那些已经用尽传统治疗手段的患者来说，这些结果带来了真正的希望。”美国Lankenau医学研究所兼职教授、Syncromune公司执行董事长以及该研究的资深作者Charles J. Link博士说。
来源：
https://syncromune.com/2025/05/23/syncromune-inc-announces-publication-of-abstract-on-sync-t-therapy-sv-102-phase-1-data-for-metastatic-prostate-cancer-at-asco-2025-annual-meeting/
