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近日，在2025年全球蕞大的肿瘤学会议ASCO（美国临床肿瘤学会）年会上，一项早期临床试验的结果显示，两款免疫药物构成的新型组合疗法对晚期脑转移的黑色素瘤患者显示出良好的有效性。
63%的患者用药后脑肿瘤得到控制，18.5%的患者脑肿瘤大幅缩小，3.7%的患者脑肿瘤全消退。
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什么是“双免疫疗法”？
我们可以把免疫系统想象成身体里训练有素的“哨兵部队”。而免疫治疗药物的作用，就像是给这些哨兵（免疫细胞）进行“升级强化”。
Nivolumab（纳武利尤单抗）：是一种PD-1抑制剂，可以解开癌细胞用来困住哨兵、让它们无法识别自己的一个“刹车锁”（PD-1）。之后免疫细胞就能够重获识别、杀死癌细胞的能力。
Relatlimab：一种较新的LAG-3抑制剂，针对的是癌细胞设置的另一个“刹车锁”——LAG-3，作用和PD-1抑制剂类似。
这两种药联手，就像是给免疫细胞部队做了“双重升级”，让它们无视两道“刹车锁”，能够更自如地击杀癌细胞。尤其是在对付那些已经对某些免疫药物“耐药”（产生抗性）的癌细胞时，可能重新激活攻击模式。
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这项名为RELATIVITY-020的临床试验筛选出27位晚期黑色素瘤脑转移患者，他们平均年龄63岁，大多数人接受过手术、放疗和多种药物治疗（包括PD-1之类的免疫药物治疗），后续治疗选择普遍非常有限（甚至已没有选择）。
而这次，他们接受了“双免疫药物”组合治疗，主要测试该疗法对患者脑转移的疗效。
令人惊喜的是，这些几乎没有治疗选择的患者，使用新疗法后63%的人脑转移得到控制，即：要么脑部肿瘤保持稳定，要么有所缩小。
更具体的数据：
18.5%的患者（5人）脑转移大幅缩小
3.7%的患者（1人）脑转移完全消退
40.7%的患者（11人）脑转移保持稳定
18.5%的患者（5人）脑转移进展
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研究显示，患者用药后，平均3.2个月能看到脑部肿瘤发生变化。说明方案起效的时间不算太久。
一旦患者治疗有效，则多数患者的脑转移控制时间能够超过1年。
研究显示，这些晚期、对PD-1药物等大量治疗无效的患者在使用双免疫疗法后，有69.7%的人1年后仍然存活，有27.1%的人3年后仍然存活。
这两个数据对于几乎没有治疗选择的晚期脑转移患者来说，已经非常优秀了。
写在蕞后：
对癌症患者来说，大脑被癌细胞攻占，常被视为“蕞后一道防线失守”，患者的生命也岌岌可危。
但这项研究告诉我们——哪怕脑转移了，哪怕之前的方案都没用了，换一种思路，可能还有“逆转命运”的机会！
这也是为什么我们常说，抗癌不能只看眼前的治疗，要关注全球范围内正在发生的新突破、新思路。
当你“无路可走”时，或许就在世界的某一个研究角落，有一束光正在为你而来。
而盛诺一家，将始终为广大患者朋友搭建连通全球先进医疗的桥梁，让医学再无国界，任何可能有帮助的疗法，都为患者所用！
参考来源：
https://www.targetedonc.com/view/nivolumab-relatlimab-shows-intracranial-activity-in-melanoma-brain-mets
