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关键信息速览：
在刚刚结束的2025 ASCO（美国临床肿瘤学会）年会上，一项备受瞩目的研究引发热议：一款名叫Vepdegestrant的美国新型抗癌药，在治疗晚期乳腺癌患者时，表现出比当前标准药物更好的治疗效果——患者的肿瘤控制时间延长了一倍以上。
这款药究竟是什么？它对什么样的乳腺癌有效？有没有副作用？值不值得期待？我们来用蕞通俗的方式告诉你答案。
来源：AI原创生成
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什么是Vepdegestrant？它治什么？
Vepdegestrant的“身份”是一种“口服雌激素受体降解剂”，也就是用来破坏体内“雌激素接收装置”的药。
我们把乳腺癌细胞想象成一座座工厂，雌激素就是给工厂源源不断运送原材料的卡车——有了这些“原材料”，癌细胞的“生产线”就可以疯狂运转，制造更多癌细胞。
患者体内的“雌激素受体”就是这些卡车卸货的接收站，专门接收并处理原材料。
Vepdegestrant就是一个“爆破专家”，能直接把接收站炸掉，这样即使雌激素（卡车）还在，癌细胞也没地方接收材料，只好被迫停工。
有一种乳腺癌类型，被称为“ER阳性、HER2阴性”乳腺癌。我们不需要完全了解这两个指标的含义，只需知道：这类癌症想要发展，非常依赖雌激素的支持。
这类乳腺癌患者的标准治疗就是打压体内激素的“内分泌疗法”。一开始，标准治疗往往效果会很好，但一段时间后，一些患者的癌细胞会进化出一种“ESR1基因突变”，导致内分泌疗法失去效果，癌症也会“更难缠”——老药不再管用了。
而Vepdegestrant针对的正是这类进化出ESR1突变，且“ER阳性、HER2阴性”的乳腺癌。
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这款新药到底有多厉害？
在名为VERITAC-2的全球三期临床试验中，研究人员把符合条件（ER阳性、HER2阴性且携带ESR1突变）的乳腺癌患者分成两组，一组用Vepdegestrant，另一组用老药Fulvestrant（氟维司群）。所有参与试验的患者此前在治疗中，都使用过一种名叫CDK4/6抑制剂的靶向药。
结果显示，使用Vepdegestrant治疗的患者，病情稳定时间达到了5个月，老药组只有2.1个月；新药组有42.1%的患者病情得到控制，老药组只有20.2%；新药组有18.6%的患者肿瘤大幅缩小，老药组只有4%。
很明显，Vepdegestrant具有全方位的明显优势。
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新药安全吗？
Vepdegestrant不仅有效，而且耐受性非常好。
在临床试验中：
停药率只有3%，
减量治疗的只有2%。
这代表着大多数人都不必因为扛不住副作用而放弃用药。
该药带来的常见副作用是疲劳，只有27%的患者有感——换句话说，超过7成患者完全没有疲劳问题！
其次是轻度恶心和肝功能指标轻微升高，发生率在15%以下。而常见的恶心、呕吐、腹泻等胃肠道不适，几乎没有出现在这款药的副作用列表中——这在同类药物中非常少见。
目前，Vepdegestrant还处于研究阶段，尚未在全球范围获批上市。但因为3期试验的数据如此亮眼，接下来获批上市的节奏很可能会加快。
参考来源：
https://www.targetedonc.com/view/vepdegestrant-shows-pfs-advantage-in-esr1-mutant-er-her2-breast-cancer
