近日，美国默沙东与Moderna公布了一项个性化癌症疫苗的全球3期临床试验结果。
在1137名已经完成手术的黑色素瘤患者中，个性化癌症疫苗V940（又称Intismeran autogene）联合免疫治疗，让癌症复发或死亡风险相对降低42%。治疗2年后，82.2%的患者仍未复发，而只接受常规免疫治疗的患者为70%。[1]
这意味着，对于一些已经通过手术切除肿瘤、但仍面临较高复发风险的患者，未来可能多一种预防癌症卷土重来的治疗选择。
目前，这款个性化癌症疫苗仍处于临床研究阶段，但已经在全球多家医院开展临床研究。除了令人关注的疗效数据，来自美国MD安德森癌症中心等医院的真实患者经历，也让我们看到了这种新疗法在实际治疗中的应用情况。[2]
那么，这款疫苗有什么特殊之处？哪些患者有机会用上这款疫苗？中国患者如何用上这款疫苗？
来源：ChatGPT生成AI示意图
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个性化癌症疫苗V940疗效亮眼：82.2%的患者治疗2年后没有复发！
V940是一款个性化mRNA癌症疫苗，由美国默沙东与Moderna联合研发。
它最大的特点是，每位患者使用的疫苗，都是根据自己的肿瘤特点单独制作的。
研究人员首先分析患者手术切除的肿瘤组织，找出癌细胞特有的标志，再利用mRNA技术制作疫苗，帮助人体免疫系统更准确地识别和攻击癌细胞，从而争取降低癌症复发的风险。
在最新的INTerpath-001全球3期研究中，1137名已经完成手术的高复发风险黑色素瘤患者，接受了两种不同方案：一组使用V940个性化癌症疫苗联合帕博利珠单抗；另一组仅使用帕博利珠单抗这一免疫治疗药物。
结果显示：
接受疫苗联合治疗的患者，癌症复发或死亡风险相对降低42%。
治疗2年后，联合治疗组有82.2%的患者没有复发，对照组为70%。
联合治疗组癌症发生远处转移或死亡的风险相对降低38%。[1]
这些数据说明，增加个性化癌症疫苗后，患者在手术后继续保持无癌状态的机会有所提高。
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MD安德森真实患者：确诊3C期黑色素瘤后，他参加了个性化疫苗研究
黑色素瘤患者Tony Hout与妻子Kim
（来源：MD安德森癌症中心官网）
2023年夏天，Tony Hout发现耳朵顶部出现了一处伤口。伤口反复结痂、出血，一直没有愈合。
起初，他并没有太在意。直到2024年3月，耳朵出现明显红肿和疼痛，他才去医院检查，最终被确诊为黑色素瘤。
随后，Tony来到美国MD安德森癌症中心接受治疗。
手术过程中，医生发现癌症已经扩散到颈部淋巴结，最终确定为3C期黑色素瘤。
对于Tony来说，虽然手术切除了肿瘤，但未来复发的风险仍然令人担忧。
这时，MD安德森的研究团队向他介绍了一项正在开展的3期临床试验：利用患者手术切除的肿瘤组织，制作个性化mRNA癌症疫苗，研究它是否能够进一步降低复发风险。
黑色素瘤患者Tony Hout（左）与MD安德森癌症中心黑色素瘤专家Hussein Tawbi医生（右）（来源：MD安德森癌症中心官网）
经过与家人讨论，Tony决定参加。
治疗过程并不轻松。Tony回忆，接受研究注射后，他曾出现明显疲劳，有时周五接受注射后，直到下一周周二才逐渐恢复。不过，他坚持完成了研究安排的全部注射。
2026年5月，Tony完成了两年随访，医生将他的部分复诊间隔从每3个月延长到每6个月。
Tony目前仍在定期接受检查，对自己能够参加这项研究表示感激。
这项试验采用随机分组，Tony本人并不知道自己获得的是研究疫苗还是安慰剂。因此，他的经历展示的是参与研究及后续随访的真实过程，而不是能够单独证明疫苗疗效的病例。
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哪些患者有机会使用这款疫苗？盛诺一家如何帮助患者申请参加美国疫苗临床试验？
这款疫苗目前主要针对哪些患者？
刚刚公布结果的3期研究，主要招募已经通过手术完整切除肿瘤、但仍存在较高复发风险的2B、2C、3期及部分4期皮肤黑色素瘤患者。
这项研究还有严格的治疗时间要求。例如，患者从最后一次切除肿瘤的手术，到开始相关免疫治疗，不能超过研究规定的时间。[3]
因此，对于已经确诊黑色素瘤、正在准备手术，或者刚刚完成手术的患者，如果希望了解海外个性化癌症疫苗的研究机会，最好尽早咨询。
目前，此次公布最新结果的INTerpath-001研究已经停止招募新患者，但V940仍有其他临床研究正在开展。
例如，INTerpath-012正在研究V940联合免疫治疗用于无法通过手术切除的晚期黑色素瘤患者，与前面介绍的术后预防复发研究不同。[4]
对于希望了解美国相关临床试验的中国患者，盛诺一家可以协助整理病历、评估基本入组条件，并对接合适的美国医疗资源。具体能否申请某项研究，还需要根据参与医院、当前招募状态和患者病情进一步确认。
整个过程通常包括以下几个步骤。
来源：ChatGPT生成AI示意图
首先，在国内整理病历资料。
患者需要准备病理报告、手术记录、影像检查、基因检测结果，以及已经接受过哪些治疗的记录。
其次，了解患者是否符合相关研究条件。
根据患者的疾病分期、是否完成手术、既往用药和身体状况，评估美国是否存在值得进一步申请的临床试验。
随后，对接美国医院进行审核。
如果找到合适的研究机会，可以进一步提交病历，由美国医疗团队判断患者是否有机会参加，是否需要赴美接受检查。
最后，根据医院评估结果安排赴美治疗。
如果成功入组，患者需要在美国当地按研究要求接受治疗、定期检查，并进行长期随访。
特别提醒：由于V940需要根据患者自己的肿瘤组织制作，具体的样本准备、疫苗制作时间、注射安排及在美停留时间，都需要提前向研究医院确认。
来源：摄图网
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这是患者和家属非常关心的问题。
V940目前还没有正式商业售价，因此无法像已上市药物一样，直接计算每个月需要支付多少药费。
如果参加美国临床试验，研究使用的疫苗通常可能由申办方承担，但患者仍可能需要支付部分常规医疗费用，以及赴美期间的机票、住宿和生活支出。
根据美国国家癌症研究所对临床试验费用的官方说明，患者需要重点了解以下几类费用。[5]
费用项目 | 费用构成 |
V940研究疫苗 | 通常由研究申办方承担，需以具体方案为准 |
免疫治疗药物 | 根据研究方案和费用承担规定确认 |
医生看诊、抽血、影像检查 | 部分研究费用可能由申办方承担，常规医疗费用可能需要自付 |
病理及肿瘤组织检测 | 研究专用检测与常规检查的承担方式可能不同 |
机票、住宿、生活费 | 需要按赴美城市、停留时间及陪护人数准备 |
患者实际需要准备多少钱，主要取决于最终参加哪项研究、医院承担哪些费用，以及需要在美国停留多长时间。
整体来说，赴美接受前沿治疗，除了医疗费用，还需要承担国际往返机票、长期住宿、日常生活及陪护等开支，以及是否涉及复杂的治疗或是否需要多次往返，整体费用可能达到几十万元，甚至上百万元人民币。
因此，在决定赴美之前，先确认自己是否符合治疗或临床试验条件、哪些费用可以由研究项目承担、预计需要在美国停留多久，非常重要。提前把治疗机会、时间安排和经济预算弄清楚，才能更理性地判断这趟海外就医是否值得。
总结
个性化mRNA癌症疫苗V940的最新研究结果，为部分黑色素瘤患者术后预防复发带来了值得关注的新希望。但对于中国患者来说，真正需要弄清楚的是：自己的病情是否符合相关研究条件、目前还有没有可以申请的机会，以及需要为此准备多少时间和费用。
作为美国多家知名医疗机构的合作伙伴，盛诺一家可以帮助患者了解海外前沿治疗研究，协调医学评估与医院对接，让有需要的家庭在重要治疗决定面前，获得更多专业信息和可供评估的选择。
如果您或家人患有黑色素瘤，希望了解V940个性化癌症疫苗或其他美国临床试验的最新情况，可以拨打免费咨询电话 400-875-6700 联系我们，进行详细咨询。
参考来源
[1]默沙东（Merck），2026年10月22日，V940联合帕博利珠单抗治疗黑色素瘤的INTerpath-001全球3期临床试验结果。
https://www.merck.com/news/merck-and-moderna-will-present-results-from-landmark-phase-3-interpath-001-trial-for-intismeran-autogene-plus-keytruda-pembrolizumab-at-esmo-2026-presidential-symposium/
[2]美国MD安德森癌症中心，2026年10月，Tony Hout参加个性化癌症疫苗研究的真实经历。
https://www.mdanderson.org/cancerwise/melanoma-survivor-grateful-for-personalized-cancer-vaccine-clinical-trial.h00-159859290.html
[3]默沙东临床试验登记，INTerpath-001，NCT05933577。
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05933577
[4]美国国家癌症研究所，INTerpath-012，NCT06961006。
https://www.cancer.gov/research/participate/clinical-trials-search/v?id=NCI-2025-03879
[5]美国国家癌症研究所，参加临床试验的费用由谁承担。
https://www.cancer.gov/research/participate/clinical-trials/paying
