该试验显示，这一联合疗法为患者带来了43%的客观缓解率，其中2%的患者肿瘤完全缓解，41%的患者肿瘤部分缓解。34%的患者疾病稳定，临床获益率达77%。
MD安德森癌症中心的SiqingFu 医生为该研究的主要作者，他写道，“该试验的中期有效性数据十分鼓舞人心，并且安全性可控，navicixizumab相关的常见副作用为高血压”。
Siqing Fu, 医学博士
该试验目前正在进行中，纳入了44名铂类耐药的患者，患者既往接受了至少三线治疗。在这些患者中，68%的患者已经接受过贝伐珠单抗治疗，41%的患者接受过PARP抑制剂治疗，所有的患者都接受过紫杉醇治疗。
治疗常见的副作用包括高血压、疲劳、头痛、中性粒细胞减少、肺动脉高压、腹泻。此外还有输注反应、4级血小板减少症、4级胃肠道穿孔。
2019年10月，FDA已经授予navicixizumab快速通道认证，治疗接受过至少3线治疗的高级别卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者。
我们期待navicixizumab后续会有更好的试验数据出来，早日造福更多难治性卵巢癌患者。
来源：
本文编译自onclive官网发布的《Navicixizumab Combo Shows Benefit in Heavily Pretreated OvarianCancer》
原文链接：
https://www.onclive.com/conference-coverage/sgo-2020/navicixizumab-combo-shows-benefit-in-heavily-pretreated-ovarian-cancer
本文由盛诺一家原创编译，转载需经授权
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