不少宫颈癌患者出现晚期以后就很难在实行手术治疗了，那么宫颈癌晚期化疗好吗？采用化疗的方式就受到了很多人们的关注，不少人们也很担心化疗会对自己造成伤害，下面就由专业人士来为大家讲解一下有关宫颈癌晚期化疗好吗的问题吧。
宫颈癌晚期化疗好吗？一起来看看下面的内容吧。
安维汀（Avastin）是瑞士制药巨头罗氏（Roche）第二畅销的抗癌药物，2014年全球销售额高达70.21亿美元，位列《2014年全球更畅销的25个药物》榜单第7名。在欧盟，Avastin已获批的适应症包括：乳腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌。而在未来几个月，Avastin将收获宫颈癌适应症，该药将成为欧洲近10年来，晚期宫颈癌患者的头个新治疗选择；目前该地区晚期宫颈癌女性的治疗选择仅限于化疗。
根据罗氏官网消息，近日欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已建议批准安维汀（Avastin，通用名：bevacizumab，贝伐单抗）联合标准化疗（紫杉醇+顺铂，或紫杉醇+拓扑替康）用于持续性复发性或晚期（转移性）宫颈癌患者的治疗。欧盟委员会（EC）预计将在3个月内批准Avastin宫颈癌新适应症。在美国，FDA已于2014年8月批准Avastin联合化疗（紫杉醇+顺铂，或紫杉醇+拓扑替康）用于持续性反复发作性或晚期（转移性）宫颈癌患者的治疗。
Avastin新适应症申请的提交，是基于关键性GOG-0240研究的显著生存利益。GOG240是一项独立的、美国国家癌症研究所（NCI）资助的妇科肿瘤组（GOG）III期临床研究，旨在评估Avastin联合化疗（紫杉醇+顺铂或紫杉醇+拓扑替康）在持续性复发性或转移性宫颈癌患者中的疗效及安全性，研究的主要终点为总生存期（OS）。数据显示，与化疗（紫杉醇+顺铂，或紫杉醇+拓扑替康）相比，Avastin+化疗（紫杉醇+顺铂，或紫杉醇+拓扑替康）使死亡风险显著降低26%，总生存期（OS）提高近4个月（中位OS：16.8个月 vs 12.9个月，HR=0.74，p=0.0132）。此外，Avastin+化疗组也表现出显著更高的肿瘤缩小率（ORR，客观缓解率：45% vs 34%）。安全性方面，Avastin+化疗组除了胃肠-阴道瘘发生率升高（8.9% vs 0.9%）之外，安全属性与以往横跨各种肿瘤类型的关键研究表现一致。
宫颈癌是35-44岁女性中更常确诊的癌症类型，据估计，在欧盟每年约有3.3万例新诊病例，并有1.3万例患者死亡。在全球范围内，每年有超过50万宫颈癌新诊病例，死亡病例超过26万，使之成为全球女性癌症死亡的第四大病因。
宫颈癌晚期化疗好吗？通过上面的内容，相信你已经对宫颈癌晚期化疗有了认识，采用合适的化疗方法是可以让我们的病情得到缓解，但宫颈癌的病情很难完全消除，所以在接受治疗的同时心理也要保持乐观的心态，不要自暴自弃，想要了解更多关于宫颈癌的资讯，可以拨打电话或者留言的方式。
