在84名局部晚期的患者中，客观缓解率为29%，持久的疾病控制率为60%，85%的缓解者疗效持续时间约为1年以上。在28位出现转移的患者中，客观缓解率21%，持续的疾病控制率为46%。在这些患者中，83%的缓解者缓解持续时间约为1年以上。
“由于这类患者的二线治疗没有获批的方案，因此Cemiplimab的数据非常引人注意，我们深受鼓舞。”药厂的高级副总裁说道。“在晚期基底细胞癌患者中的数据，第三次证明Cemiplimab在治疗晚期癌症方面的临床意义，就在上周，由于总生存数据较好，Cemiplimab治疗晚期非小细胞肺癌的试验提前终止了。”
在试验中，有95%的患者出现至少1级不良事件，32%的患者出现严重不良事件。
“PD-1抑制剂变革了很多黑色素瘤患者的治疗，但是在非黑色素瘤的皮肤癌方面，一直没有太多改善。这些重要的新结果进一步证明了PD-1抑制剂治疗难治非黑色素瘤类皮肤癌的潜力。”
Cemiplimab目前已经获FDA批准治疗转移性皮肤鳞状细胞癌患者，和无法接受治愈性手术或治愈性放疗的局部晚期患者。
需要注意的是，Cemiplimab目前尚未在中国大陆获批，为避免用药风险，请谨遵医嘱。
来源：
本文编译自onclive官网发布的《Cemiplimab Shows StrongActivity in Pivotal Basal Cell Carcinoma Trial》
原文链接：
https://www.onclive.com/web-exclusives/cemiplimab-shows-strong-activity-in-pivotal-basal-cell-carcinoma-trial
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