到目前为止，这项研究只在老鼠身上进行，而且还没有经过同行评审。研究人员在美国血液学会年会上公布了他们的发现。
研究人员报告说，宾大的这项技术已经治愈了超过50%感染T细胞白血病的动物。
据《每日科学》报道，CRISPR技术可以让科学家发现并改变任何不想要的基因。当用于治疗癌症时，CRISPR可以删除T细胞中的特定基因，也就是导致T细胞白血病的CD5基因。
宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的医学教授助理MarcoRuella医生说：“我们已经证明，我们可以成功地使用CRISPR-Cas9剔除CAR-T细胞上的CD5基因，并增强它们攻击癌症的能力。编辑过的和未编辑过的CAR-T细胞在几种癌症模型中存在显著差异。”
研究人员还搜集了一个包含8000多个肿瘤活检样本的数据库，发现T细胞中CD5基因的水平与患者的治疗之间存在相关性。
“基本上，在大多数癌症类型中，T细胞中CD5表达越少，结果就越好，”Ruella说。“T细胞中CD5的水平很重要。”
研究人员表示，这项新技术的一期临床试验可能于2021年开始。
来源：
本文编译自WebMED网站发布于2020年12月8号的《New Technology May Help Cells Fight against Cancer》
原文链接：
https://www.webmd.com/cancer/news/20201208/new-technology-may-help-cells-fight-against-cancer
编者按：
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