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10年来头个儿童多动症新药获批,可减少50%症状

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作者: 盛诺一家

Qelbree,也称为viloxazine,是一种每日服用的胶囊,不是兴奋剂。在这之前,几乎所有ADHD药物都含有兴奋剂安非他命(Amphetamine)或哌甲酯(Methylphenidate),相比之下,Qelbree更难滥用。

专家称,这种药物可能会吸引不想给孩子服用兴奋剂的父母。   


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巴尔的摩约翰·霍普金斯医学院(Johns Hopkins School of Medicine)的精神病学助理教授Dr.David Goodman告诉美联社,对于已经有药物滥用问题、不喜欢兴奋剂副作用或需要额外治疗的孩子,这也是一种选择。

Goodman称,大多数ADHD患者都被开了长效兴奋剂——比起初的速效版本更难滥用。

据美联社报道,Qelbree由马里兰州洛克维尔的Supernus Pharmaceuticals开发,标有可能产生自杀念头和行为的警告,在对该药物的研究中,这种情况发生在不到1%的志愿者身上。

Supernus不愿透露该药物的标价,但它肯定会高于目前市场上许多便宜的非专利ADHD药物。

根据美国疾病控制和预防中心的数据,ADHD影响着大约600万美国儿童和青少年。对许多人来说,ADHD带来的问题包括难以集中注意力和完成任务,坐立不安和容易冲动。

在一项由Supernus资助的后期研究中,477名6至11岁的儿童服用了该药物6周。据美联社报道,与安慰剂组相比,Qelbree组儿童注意力不集中和多动症状减少了约50%

Qelbree帮助一些研究志愿者在一周内减轻了症状。常见的副作用包括困倦、嗜睡、食欲下降和头痛。

美联社称,Supernus正在对ADHD成人患者进行Qelbree的后期测试。这是一个比儿童小得多的群体,但这个市场正在增长,因为目前很少有成年人服用ADHD药物。

据美联社报道,Qelbree在欧洲作为抗抑郁药已经销售了几十年,但此前未得到美国FDA批准。近20年前,由于Zoloft和Prozac等流行药物开始主导市场,制药商因业务原因停止了该药物的销售。

 

来源:

本文编译自HealthDay于2021年4月6日发布的《FDA Approves First New Children's ADHD Drug in 10 Years》,原文链接:

https://consumer.healthday.com/4-6-fda-approves-new-drug-for-treatment-of-adhd-2651375277.html


编者按:


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