据纪念斯隆凯特琳癌症中心的Vicky Makker博士及同事报道，KEYNOTE-146/试验111的最终有效性结果显示，在使用仑伐替尼和K药联合治疗的108例晚期子宫内膜癌妇女中，第24周的客观缓解率为38％，并且缓解持续时间的中值达到21.2个月。
中位随访18.7个月时，观察到的中位无进展生存期为7.4个月，中位总生存期为16.7个月。
该研究结果发表在《临床肿瘤学杂志》上。
进一步的亚组分析显示，在11名高微卫星不稳定的肿瘤患者中，其24周客观缓解率为63.6％。而94名难治性微卫星稳定（MSS）的患者24周客观缓解率也达到37.2％，研究者称这一数据非常惊人。
“晚期子宫内膜癌的预后很差，而每年子宫内膜癌的发病率和与疾病相关的死亡率持续增加，我们迫切需要改善这一恶性肿瘤的疗法。”研究者称，远处转移的子宫内膜癌5年相对生存率仅为18％。
2019年9月，该试验的中期结果促使FDA加速批准仑伐替尼联合K药治疗晚期子宫内膜癌患者，这些患者不适合接受放疗或手术的根治性治疗，疾病在系统治疗后进展，并且肿瘤不是高微卫星不稳定或错配修复缺陷。
在当前这项研究中，102名有可测量病灶的患者中，有86名患者的目标病灶都比入组时显著减小，比例达84.3%。31名患者缩小50%以上，其中13名患者缩小75%以上。
治疗常见的副作用为甲状腺功能减退，66.9%的患者出现3/4级治疗相关副作用，导致17.75%的患者停药。
研究者提到，目前有2项三期试验正在进行中，联合仑伐替尼和K药治疗晚期子宫内膜癌。其中一项是对比仑伐替尼联合K药与卡铂联合紫杉醇，一线治疗的效果，该试验正在招募患者；另一项是在既往接受过治疗的患者中，对比仑伐替尼联合K药与多柔比星或紫杉醇的效果。
来源：
本文编译自medscape发布的《ComboTx 'Right Direction' for Advanced Endometrial Cancer》
原文链接：
https://www.medpagetoday.com/hematologyoncology/othercancers/85624
本文由盛诺一家原创编译，转载请注明出处
