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疾病进展或死亡风险降低61%!胶质瘤有望迎来头一个靶向药!

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作者: 盛诺一家
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摘要

近日,美国纪念斯隆凯特琳癌症中心在ASCO会议上公布了一项研究,在IDH突变的胶质瘤患者中,靶向药Vorasidenib将患者疾病加重或死亡的风险降低了61%。并且推迟了开始化疗的时间,对这类患者来说具有重大的临床意义,有望成为这类患者的头一个靶向药!


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来源:摄图网


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关键信息如下:

1、在IDH突变的胶质瘤患者中,Vorasidenib将患者疾病加重或死亡的风险降低了61%


2、Vorasidenib组的患者疾病稳定时长平均为27.7个月,而安慰剂组只有11.1个月。

3、Vorasidenib组有更高比例的患者在18个月和24个月内不需要其他治疗,并且保持疾病稳定的比例也更高。

4、Vorasidenib的常见副作用是肝酶升高,但严重不良反应都会消退

5、这项研究的结果有望改变IDH突变胶质瘤的治疗模式,并为低级别胶质瘤带来头一个靶向药。

研究详情
(专业人士阅读)


根据2023年ASCO年会上公布的III期双盲INDIGO试验的结果,对于2级IDH突变型胶质瘤患者来说,与安慰剂相比,IDH 1/2抑制剂Vorasidenib(AG-881)将患者疾病进展或死亡风险降低了61%,该研究同时发表在《新英格兰医学杂志》上。


Vorasidenib组患者疾病保持不加重的时长平均为27.7个月而安慰剂组为11.1个月此外Vorasidenib也显著推迟了患者接受其他治疗的时间


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来源:摄图网


“我们的研究表明,用Vorasidenib靶向IDH突变,显著推迟了肿瘤生长以及患者接受毒性更大疗法的时间”,研究的主要作者、纪念斯隆凯特琳癌症中心的Ingo Mellinghoff医生说道,“这在临床上是有意义的,因为被诊断为IDH突变的2级胶质瘤患者通常是年轻的,这项试验的结果有望改变这类胶质瘤的治疗模式,并有望为低级别胶质瘤带来头一个靶向治疗”。

在该研究中,331例患者按1:1的比例随机分为两组,一组接受口服Vorasidenib治疗,另一组接受安慰剂治疗,28天为一个周期。入组患者均为IDH突变阳性,大多数患者为IDH1突变。

结果显示,在平均随访14个月左右的时间里,安慰剂组有54%的患者疾病进展,而Vorasidenib组只有28%。

此外,Vorasidenib组有85.6%的患者至少18个月不需要其他治疗;而安慰剂组只有47.4%的患者不需要其他治疗。而在24个月时,Vorasidenib组仍有83.4%的患者无需其他治疗,而安慰剂组只剩27%的患者无需其他治疗。

Vorasidenib组有60.4%的患者在至少18个月的时间内保持疾病不进展;而安慰剂组只有26.7%的患者疾病不进展。Vorasidenib组保持疾病24个月不进展的患者比例为50.7%,而安慰剂组只有17.6%。

在安全性方面,Vorasidenib组常见的副作用为肝酶升高,包括谷丙转氨酶、谷草转氨酶等。截至分析日所有的严重不良反应都消退了

参考资料:
本文编译自onclive官网2023年6月4日发布的《Vorasidenib Is Potential First Targeted Therapy for Low-Grade Glioma》一文,原文链接:https://www.onclive.com/view/vorasidenib-is-potential-first-targeted-therapy-for-low-grade-glioma


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