MD安德森癌症中心连续多年位列全美癌症专科第一，允许国际患者申请预约就医。但个人申请面临病历翻译不规范、专家匹配难精准、预约周期长、签证办理拒签率高、在美生活支持缺失等五大挑战。盛诺一家自2016年与MD安德森正式签约以来，通过专属直签合作通道、70%医学背景团队、三级病历翻译审核，可将预约周期缩短至最快1周内面诊、盛诺一家成立15年，为近万个重症患者家庭提供出国就医服务，真实案例印证了专业转诊服务在关键时刻的实际价值。

免疫治疗无疑重塑了癌症治疗的格局，为许多患者带来了前所未有的生存希望，甚至长期缓解的可能。但随着其应用范围扩大到更多癌种和更早的治疗阶段，一个复杂的现实也日益凸显：激活免疫系统攻击肿瘤的同时，也可能引爆一场针对健康组织的“内战”，引发严重甚至危及生命的不良反应。

对于寻求全球新治疗方案的肿瘤患者而言，一款新药何时能通过监管机构的审批，直接决定了他们能否及时获得治疗。一项发表在《美国医学会杂志-网络开放》（JAMA Network Open）上的研究，系统性地回顾了2010年至2019年间美国与欧洲在抗癌新疗法审批速度上的差异，其结论为计划海外就医的患者提供了重要参考。研究结果显示，在这十年间，美国食品药品监督管理局（FDA）的审批速度明显快于欧洲药品管理局（EMA）。具体而言，FDA批准抗癌疗法的中位时间，比EMA早了整整207天，接近7个月。

根据2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的一项2期研究的数据：一种名为Pumitamig的新型免疫治疗药物，在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，展现出令人鼓舞的早期疗效。

对于一部分低级别胶质瘤（一种常见的脑肿瘤）患者而言，手术切除肿瘤仅仅是漫长治疗道路的开始。术后，他们往往面临一个充满不确定性的选择：是立即接受放疗和化疗，还是采取等待观察（watch and wait）的策略，直到影像学检查显示肿瘤复发或进展。在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的一项关键研究的长期随访数据，为打破这一困境带来了更确凿的证据。这项名为INDIGO的3期临床试验，在长达三年半（中位41.6个月）的随访后再次证实，口服靶向药伏拉西尼（vorasidenib）能够显著推迟携带IDH1或IDH2基因突变的2级胶质瘤患者的疾病进展。

近年来，B7-H3逐渐成为肿瘤新药研发中的热门靶点。它在多种实体瘤中高表达，而在多数正常组织中表达相对较低，成为抗体偶联药物（ADC）研发中备受关注的靶点。目前，多款B7-H3抗体偶联药物（ADC）已在小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌等癌种中展现出早期疗效信号。近日，美国明尼苏达大学医学助理教授、肿瘤内科医生Nicholas Zorko博士介绍了B7-H3抗体偶联药物（ADC）在多种实体瘤中的新进展。

结直肠癌，这个长期以来被视为中老年人专属的疾病，如今正悄然地将目标转向50岁以下的人群。新的研究数据揭示了一个令人不安的趋势：年轻人患结直肠癌的比例正在持续攀升。根据美国癌症协会（ACS）发布在《CA: A Cancer Journal for Clinicians》上的权威报告，1995年，55岁以下人群确诊的结直肠癌病例占总数的11%；而到了2019年，这一比例几乎翻倍，达到了20%。

很多人一听到乳腺癌，第一反应就是手术。把肿瘤统统切掉，似乎才算真正处理干净。这种直觉并不奇怪。长期以来，手术确实是早期乳腺癌治疗的核心方式之一。然而，手术毕竟会带来不小的身体损伤，因此科学家们正在不断尝试新的方法，看看是否可以帮部分乳腺癌患者免于手术。就在近期，美国MD安德森癌症中心（盛诺一家官方签约合作医院）的一项研究，证明了这条道路有可能走得通。

妙佑医疗国际（Mayo Clinic）是全球领先的综合性医疗集团。国际患者可通过其官网自行申请预约或第二诊疗意见，但流程复杂，面临病历准备、专家匹配、语言沟通等多重挑战。盛诺一家作为妙佑医疗国际官方认可的中国独立转诊促进机构（RRF），可协助患者高效完成从病情评估、病历翻译、专家匹配到远程会诊或赴美就医的全流程支持。

美国食品药品监督管理局（FDA）近日授予一种名为Orca-Q的新型细胞疗法再生医学先进疗法（RMAT）资格，用于治疗高风险的血液系统恶性肿瘤。 这项资格旨在加速开发和审批有望治疗严重疾病的创新疗法，意味着Orca-Q在临床试验中展现出的早期潜力获得了监管机构的认可。