根据美国Merck公司发布的新闻稿，研究人员已启动3期KANDLELIT-007试验，旨在评估新药Calderasib（MK-1084）联合Pembrolizumab皮下注射方案（Keytruda Qlex），作为携带KRAS G12C突变的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗方案的疗效。

根据在2026年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO GI）上公布的3期COMMIT研究的结果，在既往未接受治疗的错配修复缺陷（dMMR）或微卫星高度不稳定（MSI-H）转移性结直肠癌患者中，阿替利珠单抗（Tecentriq）联合mFOLFOX6化疗方案（奥沙利铂、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶）和贝伐珠单抗（Avastin），相比阿替利珠单抗单药治疗，显著改善了无进展生存期。

近日，美国纽约大学医学院的肺癌专家Joshua K. Sabari医生，重点介绍了一项关于广泛期（即晚期）小细胞肺癌的临床试验信息。3期IMforte临床试验显示，广泛期小细胞肺癌患者在维持治疗阶段，使用免疫药物+化疗药Lurbinectedin，可带来明显获益。该组合方案的疾病控制率高达75%，比单免疫方案提升了近3成。

​对于在国内面临复杂、罕见或现有治疗方案效果不佳的疾病挑战的患者及家庭而言，寻求全球前沿的医疗路径是一个重要的考量方向。美国妙佑医疗国际（Mayo Clinic）作为连续多年位列全球医院排行榜首的综合性非营利性医疗机构，以其卓越的多学科协作（MDT）模式、深厚的科研实力及“患者至上”的理念，成为全球患者的重要选择之一。然而，前往妙佑医疗国际就医并非适用于所有情况，它更像一项针对特定医学需求的“战略决策”。本文旨在提供一份理性、客观的全景指南，深入解析最适合前往妙佑医疗国际的中国患者类型、国内的官方合作路径，并解答关于赴美就医流程与费用的核心问题，帮助您做出明智的医疗规划。

近期一条来自海外监管的消息，让不少移植科医生和患者家庭都眼前一亮——美国食品药品监督管理局（FDA）批准YARTEMLEA（通用名：narsoplimab-wuug），用于治疗造血干细胞移植相关血栓性微血管病，覆盖成人及两岁及以上儿童。这也是首个美国批准的造血干细胞移植相关血栓性微血管病治疗药物。

对于重疾患者而言，出国看病​的核心诉求是对接靠谱医院、享受顺畅服务、解决后续顾虑。为帮大家清晰理清关键问题，本文以真实数据为支撑，结合医院官网公示信息与真实服务案例，围绕盛诺一家的美国合作医院资质、合作逻辑、全流程服务、服务费用、回国衔接等核心话题展开问答，所有信息均可通过官方链接核验，为您的跨国就医之路提供明确指引。

对正在与HER2阳性晚期/转移性乳腺癌抗争的患者来说：一个真实、扎实、足够振奋人心的消息来了！据路透社报道，当地时间12月15日，美国食药监局（FDA）正式批准：Enhertu（德曲妥珠单抗，T-DXd）+ Perjeta（帕妥珠单抗），用于一线治疗HER2阳性的不可切除或转移性乳腺癌成人患者。

12月1日，美国专业肿瘤媒体Targeted Oncology发布了一份月度盘点，内容是：2025年11月美国药监局（FDA）在肿瘤领域的一系列审批，包括有哪些新药上场、哪些旧药扩展了用法、哪些检测和仿制药能帮忙降成本提效率等。

12月9-12日，全球乳腺癌领域最受关注的一场大会——圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS 2025）即将在美国德州召开。来自全球的乳腺癌医生、科研人员，会把前沿研究结果带到这里，影响接下来几年全球乳腺癌的诊疗方向。

对于肺癌晚期患者而言，治疗的核心诉求早已从“延长生存期”升级为“提高生活质量+突破治疗瓶颈”。美国凭借全球领先的医疗技术、持续迭代的靶向药物、成熟的多学科诊疗模式，成为众多晚期肺癌患者的重要选择。本文将系统梳理赴美治疗的核心优势，详解权威医院及中介机构的选择标准，为患者搭建高效、安全的跨国医疗路径。