盛诺一家 您身边的海外医疗服务专家

癌症会遗传吗?这8种癌症对下一代的影响或更大

时间:
作者: 盛诺一家

近些年来,癌症似乎已经变得非常常见了,由于医学的不断发展,癌症也不再是“不治之症”。不过人们对于癌症的恐惧却丝毫不减,对癌症的疑虑仍然很多,比如癌症是否会遗传?在癌症的病因中有一类为遗传或者家族病史,这就说明了这个答案是肯定的。乳腺癌、结直肠癌等癌症都是较为常见的可能遗传的癌症种类,会对下一代产生较大的影响。那么,你知道还有哪些癌症会遗传吗?

癌症是由致癌基因突变引起的。引起致癌基因突变的原因可分为两类:一类是由于后天的自然衰老、生活方式和环境等因素引起的,例如抽烟、饮酒、辐射等;另一类是由于先天遗传了某种致癌基因突变引起的。

某些类型的癌症之所以有遗传性,是因为一些致癌基因突变会代代相传。不过,大部分癌症是由后天因素引起的,并不会遗传给下一代;约有5%-10%的癌症是由遗传的基因突变直接导致的,很有可能遗传给下一代!

乳腺癌

乳腺癌是全球常见的癌症。2020年,在新确诊的癌症患者中,每8名就有1名是乳腺癌患者。

研究人员认为,100名乳腺癌患者中,约有5-10人是由某个遗传性基因突变引起的。目前,显著增加乳腺癌风险、并可进行检测的基因突变有BRCA1、BRCA2、TP53、PALB2和PTEN基因突变。

BRCA1和BRCA2基因突变,是两种经常被提起的基因突变。虽然这两种基因突变并不常见,但是拥有其中任何一种基因突变的女性,80岁之前患乳腺癌的风险将高达70%。这两种基因突变还会增加卵巢癌风险;BRCA2基因突变还会增加男性乳腺癌和前列腺癌风险。

TP53基因通常控制细胞分裂的时间,是一类肿瘤抑制基因。TP53基因突变可引发利弗劳梅尼综合症(Li-Fraumeni),进而增加乳腺癌风险;PTEN基因突变可导致多发性错构瘤综合征(Cowden’s syndrome),增加乳腺癌风险。

结直肠癌

一些遗传基因突变可导致家族性腺瘤性息肉病(FAP)、MYH相关息肉病(MAP)、林奇综合征(Lynch syndrome)以及幼年型息肉病综合征(JPS)等,进而增加结直肠癌风险。

家族性腺瘤性息肉病由APC基因突变引起。年轻时,一个有突变的APC基因,可导致数百个非癌性(良性)息肉在肠道中发育。如果不及时治疗,几乎所有患者将在40多岁时患上结直肠癌。 

MYH相关息肉病是由MYH基因(也称为MUTYH基因)突变引起,患者在50岁以下就有可能患上结直肠癌。

林奇综合征由MLH1、MSH2、MSH6和PMS2基因突变引起。虽然全部结直肠癌病例中,与林奇综合征相关的比例很小(只有约3%),但是有70-90%的林奇综合征患者会发展成结直肠癌。此外,林奇综合征患者发生其他癌症的风险也会增加,包括女性子宫内膜癌和卵巢癌。

肾癌

一些遗传性疾病会增加肾癌风险,不过幸运的是,这些遗传性疾病非常罕见。据统计,因这些遗传性疾病而导致的肾癌,仅占全部肾癌病例的约2%-4%。

这些遗传性疾病包括:Von Hippel Lindau(VHL)综合征、结节性硬化、Birt Hogg Dube综合征、孤立遗传性乳头状肾细胞癌、遗传性平滑肌瘤病和肾癌。

Von Hippel Lindau综合征由VHL基因突变引起。此外,携带该基因突变的人,大脑、脊柱、胰腺、眼睛和内耳发生癌症的风险也会增加。

结节性硬化由TSC1和TSC2基因突变引起,可导致皮肤、大脑和心脏问题,以及肾脏疾病。 

Birt Hogg Dube综合征由FLCN基因突变引起。患有该病的人,会在面部、颈部和上半身出现多发性、良性皮肤肿瘤(纤维毛囊瘤)。

卵巢癌

已知会增加卵巢癌风险、并可进行检测的基因突变主要包括BRCA1、BRCA2以及与林奇综合征相关的基因突变。

研究人员分析,大约有5%-15%的卵巢癌患者,都有至少一种BRCA基因突变;而10%-12%的女性林奇综合征患者会发展为卵巢癌。

胰腺癌

据估计,约有10%的胰腺癌患者是因为基因突变导致的。但是,目前还没有发现某一单一基因突变会直接导致胰腺癌,所以也就没有对应的检测方法。不过,研究人员发现,会导致其他癌症的基因突变也极有可能导致胰腺癌,包括BRCA2、STK11、ML1、MSH2、MSH6、PMS2、FAP和MEN1突变。

前列腺癌

BRCA2基因突变会增加男性患前列腺癌的风险,此外,患有林奇综合征的男性患者,患前列腺癌的风险也更高。

子宫内膜癌

患有林奇综合征的女性,子宫癌风险会增加。此外,子宫癌还与PTEN这种基因突变有关。

黑色素瘤

黑色素瘤是一类通常发生在皮肤的癌症。黑色素瘤的主要原因是过多地暴露在紫外线下。此外,约10%的黑色素瘤患者,有家族史。

家族性非典型多痣黑素瘤综合征(FAMMM)会增加黑色素瘤风险。同时,FAMMM患者还有较高的胰腺癌风险。此外,CDKN2A基因突变也可能与家族性黑色素瘤病例有关。

所以说,癌症突变基因会增加下一代患癌风险,了解家族病史对于预防癌症是非常重要的。比如美国就会根据患者身体情况、家族病史和职业环境等因素,制定个性化的抗癌体检服务,全面的筛查体内潜在病灶。家族有人患癌的癌症高风险人群或者国人,都可以通过盛诺一家前往海外看病,接受更加专业的检查,远离疾病的侵袭。

参考资料

[1] Family Cancer Syndromes. Retrieved Jan 4 ,2021,from 

https://www.cancer.org/cancer/cancer-causes/genetics/family-cancer-syndromes.html

[2] Inherited genes andcancer types. Retrieved Jan 4 ,2021 from 

https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/causes-of-cancer/inherited-cancer-genes-and-increased-cancer-risk/inherited-genes-and-cancer-types#inherited_genes3


盛诺一家出国看病服务专家.gif

【盛诺一家】创立于2011年,是国内权威的海外医疗咨询服务机构,与全球众多知名医院建立了官方转诊合作关系。如果您需要快速办理美国/日本/英国等国家出国看病、国际专家远程咨询日本体检等业务,欢迎拨打全国免费服务热线400-855-7089进行咨询!

美国

本文为海外就医科普文章,内容仅供阅读参考,不作为任何疾病治疗的指导意见。文章由盛诺一家编译,版权归盛诺一家公司所有,转载或引用本网内容须注明“转自盛诺一家官网(www.stluciabj.cn)”字样。
推荐阅读
最新资讯
盛诺一家 您身边的海外医疗服务专家
14
YEARS
深耕海外医疗服务行业
1000+
PARTNERS
国内外合作医疗机构
12
SERVICE CENTERS
全球客户服务中心
7000+
FAMILIES
服务重症患者家庭