胰腺癌40年，可能终于等来了一款真正意义上的重磅新药，胰腺癌患者也终于等来了一次真正的希望。
多年来，胰腺癌一直被称为“癌中之王”。全球无数科研团队投入巨资研发新药，但真正能明显改善患者生存的突破却屈指可数。
而今天，一款名为Daraxonrasib（RMC-6236）的新药，正让“癌王”胰腺癌迎来近年来令人振奋的新进展。
虽然尚未上市，它已经成为众多国际顶级肿瘤大会关注的焦点，也让全球许多患者主动寻找临床试验，希望提前获得用药机会。
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答案很简单：因为胰腺癌，实在太难治了。
2007年，世界著名男高音歌唱家帕瓦罗蒂因胰腺癌去世；
2020年，美国联邦最高法院大法官鲁丝·巴德·金斯伯格（Ruth Bader Ginsburg）因胰腺癌去世；
2023年，中国疾病预防控制中心流行病学专家吴尊友因胰腺癌去世……
无论身份、财富还是医疗资源，面对这种疾病，人类至今仍没有十足的把握。
在所有常见恶性肿瘤中，胰腺癌有一个非常突出的特点：发病率并不算高，死亡率却始终位居前列。
根据世界卫生组织下属国际癌症研究机构（IARC）发布的GLOBOCAN 2022数据，2022年全球约有51.1万人被诊断为胰腺癌，发病人数位列所有癌症第12位；死亡人数约46.7万人，位居第6位[1]。换句话说，胰腺癌虽然不是常见的癌症，却是容易夺走患者生命的恶性肿瘤之一。
2022年全球胰腺癌发病和死亡概况（来源：IARC全球癌症观察数据库（GLOBOCAN 2022）官网截图）
为什么会这样？
首先，胰腺癌发现得太晚。
胰腺位于人体腹腔深处，早期肿瘤往往没有明显症状，即使出现腹胀、食欲下降、消瘦、背痛等表现，也很容易被误认为是胃病、胆囊疾病或普通消化不良。《中国胰腺癌诊疗指南（2022年版）》指出，胰腺癌起病隐匿、早期症状不典型，临床就诊时大部分患者已属于中晚期阶段[2]。
其次，胰腺癌发展得太快。
胰腺癌恶性程度极高，即使接受了手术、化疗、放疗等规范治疗，仍然容易出现复发和转移。对于大多数晚期患者而言，化疗长期以来一直是主要治疗手段，但疗效提升始终有限，患者能够选择的有效方案并不多。
然而，比发现晚、发展快更令人无奈的是，新药研发始终难以取得真正突破。
过去40多年来，全球无数科研团队、知名癌症中心和跨国药企投入了数十亿美元，希望研发出能够真正改变胰腺癌治疗格局的新药，但一次次充满期待的临床研究，一次次以失败告终。
Daraxonrasib（RMC-6236），正是在这样的背景下走到了聚光灯下。
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ASCO大会罕见一幕：全场起立鼓掌，Daraxonrasib（RMC-6236）为何让医学界沸腾？
对于肿瘤领域的研究者来说，能够登上美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，已经是一种很高的认可。而能够进入Plenary（大会全体会议）环节，则更是少数重磅研究才有的待遇。
2026年ASCO大会上，Daraxonrasib（RMC-6236）成为全场受关注的焦点。
当美国哈佛大学医学院合作教学医院-丹娜法伯癌症研究院（盛诺一家官方签约合作医院）Hale家族胰腺癌研究中心主任、胃肠道癌症中心主任，哈佛医学院医学教授Brian M. Wolpin公布3期RASolute 302研究结果时，会场内出现了一个极为罕见的场景：
随着患者总生存期（OS）数据公布，大屏幕上的生存曲线逐渐拉开差距，现场数千名来自世界各地的肿瘤专家随即报以热烈掌声，并全体起立鼓掌，掌声持续了42秒[3]。
对于一向以严谨著称的ASCO大会而言，这样的场景并不多见，也成为本届大会令人印象深刻的瞬间之一。
为什么一项胰腺癌研究，会让整个会场如此激动？
答案很简单——因为胰腺癌患者已经等待这样的突破太久了。
Daraxonrasib（RMC-6236）公布的临床数据，让这种等待第一次有了令人信服的答案。
图片来源：OncoDaily官网
3期RASolute 302临床试验数据显示[4]：
在总体人群中，接受Daraxonrasib（RMC-6236）治疗的患者，中位总生存期（OS）达到13.2个月，而标准化疗组为6.7个月；死亡风险降低60%。
不仅如此，Daraxonrasib（RMC-6236）还显著延长了患者的无进展生存期（PFS），中位无进展生存期达到7.2个月，标准化疗组为3.6个月。
在肿瘤缓解方面，Daraxonrasib（RMC-6236）同样表现突出。在总体人群中，客观缓解率（ORR）达到31.6%，而标准化疗组仅为11.2%；在RAS G12突变患者中，客观缓解率进一步提高至33.2%。
这意味着，相比标准化疗，Daraxonrasib（RMC-6236）不仅让患者活得更久，也让疾病控制得更久，并让更多患者真正看到了肿瘤缩小的希望。
注：
中位总生存期（OS）：指一半患者仍然存活时对应的时间，是衡量治疗是否真正延长患者生命的重要指标。
无进展生存期（PFS）：指从开始接受治疗到肿瘤出现进展或患者死亡的时间，时间越长，说明疾病控制得越久。
客观缓解率（ORR）：指治疗后肿瘤明显缩小或完全消失的患者所占比例，比例越高，说明治疗让肿瘤缩小的效果越好。
Daraxonrasib（RMC-6236）交出的这份成绩单，让医学界看到了改变胰腺癌治疗结局的希望。
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哪些患者能够使用Daraxonrasib（RMC-6236）？该药究竟什么时候上市？中国患者如何用上？
尽管Daraxonrasib（RMC-6236）展现出了令人振奋的疗效，但它并不适用于所有胰腺癌患者。
从目前公布的临床研究来看，Daraxonrasib（RMC-6236）主要针对携带KRAS突变的胰腺导管腺癌（PDAC）患者。此次3期RASolute 302研究纳入的，正是既往接受过治疗、携带KRAS突变的转移性胰腺导管腺癌患者。因此，患者是否适合使用这款药物，首先需要明确是否存在KRAS基因突变，并结合既往治疗情况、身体状况等，由专业医生进行综合评估。
关于Daraxonrasib（RMC-6236）究竟何时获批上市，目前官方尚未公布明确时间表。不过，在2026年6月12日盛诺一家举办的直播培训活动中，美国权威医院专家表示，该药有望于2026年下半年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。
那么，中国患者什么时候能够用上这款药？
目前，Daraxonrasib（RMC-6236）尚未在全球任何国家获批上市。不过，该药已在美国开展多项临床研究，并进入3期临床阶段。公开信息显示，参与相关研究的医院包括哈佛大学医学院合作教学医院-丹娜法伯癌症研究院、纪念斯隆凯特琳癌症中心、MD安德森癌症中心、妙佑医疗国际（原梅奥诊所）、希望之城国家医疗中心、加州大学洛杉矶分校医疗中心等[5]。中国境内尚未开展相关临床试验。
对于符合条件的中国患者，目前主要有两种可能的途径：一是申请参加海外临床试验；二是在药物未来获批上市后，符合条件的患者可以根据当地医疗政策，在医生评估和指导下接受治疗。
当然，也可以等待该药未来在国内获批上市。不过，参考近年来海外创新抗癌药进入中国市场的时间周期，对于不少病情进展较快的胰腺癌患者而言，等待可能意味着错过最佳治疗时机。
对于希望争取Daraxonrasib（RMC-6236）国际临床试验机会的患者，盛诺一家可协助完成病历整理与医学翻译、临床试验资格初步评估、海外医院及研究中心对接、国际专家会诊预约以及赴海外就医等相关服务，帮助符合条件的患者申请参加Daraxonrasib（RMC-6236）等国际前沿临床试验。
值得一提的是，上述开展Daraxonrasib（RMC-6236）临床研究的多家美国知名癌症中心，均为盛诺一家官方签约合作医院。如有意向申请国际临床试验，建议尽早咨询并启动评估，以免因病情变化或试验招募结束而错失机会。
目前，已有患者通过盛诺一家成功赴美参加Daraxonrasib（RMC-6236）临床试验，并已顺利用药。如需进一步了解相关信息，请拨打 免费咨询电话 400-875-6700 联系我们。
资料来源：
[1]https://gco.iarc.who.int/media/globocan/factsheets/cancers/13-pancreas-fact-sheet.pdf
[2]https://www.nhc.gov.cn/yzygj/c100068/202204/0c1f7d3aca0545abbeb02030ce255930/files/1732863054816_84219.pdf
[3]https://ascopost.com/issues/june-10-2026/daraxonrasib-nearly-doubles-survival-in-previously-treated-metastatic-pancreatic-cancer/?utm_source=chatgpt.com
[4]https://ecancer.org/en/news/28376-asco-2026-daraxonrasib-doubles-median-overall-survival-in-metastatic-pancreatic-cancer?utm_source=chatgpt.com
[5]https://www.cancer.gov/research/participate/clinical-trials/intervention/daraxonrasib?pn=1&utm_source=chatgpt.com
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