该研究发表在《Molecular Cancer Research》杂志上，研究者特别关注了两种前列腺肿瘤抑制基因MAP3K7和CHD1的缺失如何增加雄激素受体信号传导，并使患者对通常用于降低体内睾酮水平的抗雄激素治疗产生耐药。
主要研究者、药理学系教授Cramer说：“医生通常不会根据这种亚型对患者进行分层，但我们认为，在对他们进行抗雄激素治疗之前，应该考虑到对这些人进行不同的治疗，因为他们似乎已经对这种治疗产生了固有的抵抗力，对治疗并没什么反应。”
Cramer和合作者表明，尤其是MAP3K7基因表达的缺失与不良预后有关，所以治疗出现MAP3K7基因缺失的患者尤为重要。
Cramer指出，大多数被诊断为前列腺癌的男性肿瘤生长缓慢，转移风险较低，但大约20%的患者会发展为侵袭性转移性疾病。由于MAP3K7和CHD1的缺失是一种更具侵袭性的疾病的信号，并且诸如手术、放疗、化疗和激素治疗等治疗都会产生显著的副作用，Cramer希望医生能够将这种基因缺失作为一种标记，来判断哪些患者将从积极的治疗中获益更大，省去不必要的治疗。
他说：“有这些基因缺陷的病人应该比其他病人更积极地接受治疗，因为他们更有可能死于这种疾病。我们知道，50%的MAP3K7和CHD1缺失的患者在接受初步治疗后可能会复发。”
Cramer的一项早期研究表明，在MAP3K7和CHD1联合缺失的前列腺癌患者中，大约一半的患者会复发，并导致死亡。大约10%-15%的前列腺癌会有MAP3K7和CHD1联合缺失。他的团队现在正在研究由于基因缺失而对抗雄激素治疗产生耐药性的患者的替代治疗方法。
“我们的最终目标是找到更好的治疗，我们需要做更多的工作来验证我们的发现，然后将它们扩展到临床前模型。如果结果可观，可以根据这些蛋白的表达对患者进行分层，希望我们能找到更好的方案来治疗患者。”
来源：
本文编译自Medical Xpress网站于2021年4月12日发布的《Bettertreatment for aggressive prostate cancer》
原文链接：
https://medicalxpress.com/news/2021-04-treatment-aggressive-prostate-cancer.html
编者按：
如果您希望了解更多癌症治疗的前沿药物、疗法信息，请微信扫描下方二维码联系我们，盛诺一家可以为您提供专业的就医指导和全球医疗资源快速对接服务，包括预约海外权威专家一对一远程问诊、快速办理医疗签证前往海外权威医院就医等。
请在备注中输入口令：04193
盛诺一家只做一件事情，就是救命。只要人类还有办法，不论是新上市的特效药物、还是前沿的设备，不论是在美国哈佛，还是英国、德国、日本著名医院，我们都会快速帮助患者找到，都会两周内帮助患者快速和全球专家视频咨询，或者直接飞到发达国家进行治疗。我们每年服务上千位癌症等重病患者，其中很多患者因此重获新生。
本文由盛诺一家原创编译，转载需经授权
