在一项纳入16位罕见血管肉瘤患者的小型试验中，免疫药物nivolumab和ipilimumab联用，使得4名患者达到部分或完全缓解，另有2名患者疾病稳定。
在某些治疗有效的患者中，疗效持续时间超过1年，至少1位患者肿瘤完全消失。
研究详情：
这项研究由SWOG癌症研究小组的研究者进行，SWOG是美国国立癌症研究院资助成立的小组，该研究发表在Journal for ImmunoTherapy of Cancer上。
血管肉瘤是一种超罕见肉瘤，通常形成于皮肤上，侵袭性很高。一旦出现转移，通常会进行化疗，但是疗效却不长久，因此血管肉瘤死亡率十分高。之前也有其他研究报道过免疫疗法对血管肉瘤有效，但SWOG这项研究是头一个评估免疫疗法治疗血管肉瘤的前瞻性试验。
这项研究是DART篮子试验的一部分，评估ipilimumab联合nivolumab在多种罕见肿瘤中的效果。“如果不是DART试验，关于血管肉瘤的研究得花好几年才能开展”，研究负责人Michael Wagner说道。
有效性及安全性：
Wagner的团队对16名符合条件的患者使用了这一联合疗法，6名患者肿瘤有至少一定程度的缩小，其中3名患者达到了部分缓解的标准，1名患者肿瘤完全消失；另外2名患者治疗后疾病达到稳定，仍在接受治疗。
在5名原发在面部或头皮的血管肉瘤患者中，有3位都通过治疗得到了改善，而从既往经验看，如果采取的是当前的其他治疗，这类面部头皮患者的疗效是不太好的。
在安全性方面，nivolumab联合ipilimumab治疗血管肉瘤的副作用，与该联合疗法治疗其他肉瘤观察到的毒性反应一致。在这些患者中，75%的患者出现了治疗相关的副作用，其中25%的患者的毒副作用为3级及以上。
