癌症疫苗2030年前或将问世！采用mRNA新冠疫苗相同技术原理-出国看病-盛诺一家

据观察者网报道，英国《卫报》10月16日消息，德国生物技术公司BioNTech的创始人乌古尔·萨欣（Uğur Şahin）和奥兹朗·图雷利（Özlem Türeci）夫妻在接受BBC采访时表示，基于mRNA新冠疫苗技术的癌症疫苗研究已经取得了突破性进展，可能会在2030年之前实现上市。[1]

乌古尔·萨欣（左）和奥兹朗·图雷利（右）

（来源：《卫报》参考资料[1]）

BioNTech作为欧洲制药大鳄，与辉瑞合作生产的mRNA新冠疫苗在新冠抗疫战上可谓“立了大功”。

mRNA新冠疫苗的技术原理主要是通过将冠状病毒上无害的刺突蛋白的遗传指令输送到人体内来发挥作用。这些遗传指令被大量产生刺突蛋白的细胞所接受，然后这些蛋白质或抗原能够告诉免疫系统的抗体和其他防御系统要搜索和攻击什么。

基于这一原理，BioNTech采取同样的方法让免疫系统寻找和摧毁癌细胞，设计开发癌症疫苗。

目前BioNTech已有几种癌症疫苗处于临床试验阶段，希望开发出针对肠癌、黑色素瘤和其他癌症类型的治疗方法，但仍面临很大障碍。因为构成肿瘤的癌细胞中可能含有多种不同的蛋白质，使得制造针对所有癌细胞而不针对健康组织的疫苗变得极其困难。但基于此前快速制造出mRNA疫苗的娴熟经验，癌症疫苗的开发也将加速推进。

这一新闻引起轰动并不意外，因为癌症疫苗一直是医学界的热门议题之一。

此疫苗为治疗性癌症疫苗，而非预防性癌症疫苗

关于癌症疫苗，我们应该有一个基本的概念，因为一提起癌症疫苗，大多数人便会想到它应该是用来预防癌症的，毕竟我们较为熟悉的只有HPV宫颈癌疫苗，它就属于预防性癌症疫苗，通过人体注射，产生癌症特异性免疫反应，预防病毒感染导致的癌症。

国产二价HPV疫苗（来源：实物拍摄）

但BioNTech以及目前国内外多家医药公司正在研究开发的，其实是另一种治疗性癌症疫苗，主要针对的是癌症患者，通过免疫使患者体内产生特异性抗体、效应细胞和特异性免疫记忆细胞，从而达到治疗的目的。

治疗性癌症疫苗是近年来新兴的一种免疫治疗方法，包括mRNA疫苗、细胞疫苗、DNA疫苗、树突状细胞疫苗、纳米疫苗、多肽疫苗等等，截至目前，已经在恶性黑色素瘤、肺癌、脑胶质瘤、胃癌等多个领域取得了不俗的治疗效果，具有很大的应用前景，被誉为攻克癌症的新希望。

来源：摄图网

mRNA疫苗为何从新冠疫苗“变成”了癌症疫苗？

mRNA疫苗刚开始的研究应用领域就是癌症等多种疾病治疗，而非新冠疫苗。

麻省理工学院David H. Koch研究所的Robert Langer教授，同时也是mRNA新冠疫苗制造公司Moderna的联合创始人，曾在接受知名生物技术杂志《GEN（Genetic Engineering & Biotechnology News）》时，介绍了mRNA疫苗的研发背景和未来发展方向。[2]

来源：GEN（Genetic Engineering & Biotechnology News）官网截图

mRNA疫苗背后的技术其实已经存在了近30年，数百名科学家一直在努力研究mRNA疫苗和疗法，但直到新冠疫情期间，才得以问世，其实正是新冠疫情大大加速了mRNA疫苗的研发。

早在2019年末至2020年初期间，也就是新冠疫情来临之前，其实多家公司已有多种不同的疫苗和疗法进入到了临床试验中。当时仅Moderna公司就有8种疫苗正在开展人体临床试验，包括个性化的癌症疫苗、针对寨卡病毒的疫苗以及一种针对偏肺病毒和副流感病毒的双重疫苗等等。

正如奥兹朗·图雷利（Özlem Türeci）在接受BBC采访时所说：“几十年来，研究癌症疫苗所做的工作，为开发新冠疫苗提供了借力，而开发新冠疫苗的经验，又回馈了研究癌症的工作，使科研人员学会了如何快速制造疫苗，更好地了解人类免疫系统，以及如何对mRNA作出反映。mRNA疫苗会更加娴熟，也会加速癌症疫苗的研制。”[4]

mRNA疫苗的优势在于，几乎可以针对所有病毒或细菌感染类疾病提供保护。因为它与传统疫苗不同，只会受到免疫系统自身对抗病原体能力的限制。一旦确定了理想的候选蛋白质，就可以相对简单地识别编码这些蛋白质所需的mRNA。

总体来说，mRNA疫苗比传统疫苗更安全、更高效，也更容易生产。

除了对抗癌症，mRNA疫苗技术还能用于替代患有遗传性代谢疾病患者体内缺失的蛋白质；还能用于帮助治疗抑郁症，使患者能够提高血清素或多巴胺水平，从而提升情绪或减少焦虑。

两大制药巨头强强联手，共同开发mRNA个性化癌症疫苗

就在几日前，当地时间10月12日，Moderna公司宣布，已获得默沙东公司的行使选择权，将与默沙东共同开发和商业化个性化癌症疫苗mRNA-4157/V940。目前正在进行一项2期临床试验，名为KEYNOTE-942 (NCT03897881)，评估mRNA-4157/V940联合抗PD-1疗法KEYTRUDA对高危黑色素瘤患者的辅助治疗。[3]

个性化癌症疫苗旨在启动免疫系统，以便患者可以针对其肿瘤突变特征产生量身定制的抗肿瘤反应来治疗他们的癌症。mRNA-4157/V940旨在通过根据患者肿瘤的突变特征产生T细胞反应来刺激免疫反应。

KEYNOTE-942是一项正在进行的随机、开放标签的2期试验，共招募了157名高危黑色素瘤患者。患者进行完全手术切除后，被随机分配为两组，一组接受mRNA-4157/V940和KEYTRUDA联合治疗，另一组接受KEYTRUDA单独治疗，治疗周期约为1年，直至疾病复发或出现不可接受的毒性。

试验的主要终点是无复发生存期，次要终点包括无远处转移生存期和总生存期。预计将在今年第四季度获得主要治疗结果数据。

相信我们很快就会收到捷报！

来源：摄图网

目前各类治疗性癌症疫苗临床试验正在美国、英国等知名医院如火如荼地开展，如美国哈佛大学医学院教学附属丹娜法伯癌症研究院、美国克利夫兰医学中心、英国皇家马斯登医院等，这些医院都是盛诺一家官方签约合作医院。

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参考资料：

[1]https://www.guancha.cn/internation/2022_10_17_662577.shtml

[2]https://www.genengnews.com/topics/translational-medicine/infectious-diseases/whats-next-for-mrna-vaccines/

[3]https://investors.modernatx.com/news/news-details/2022/Merck-and-Moderna-Announce-Exercise-of-Option-by-Merck-for-Joint-Development-and-Commercialization-of-Investigational-Personalized-Cancer-Vaccine/default.aspx

[4]https://www.thepaper.cn/newsDetail_forward_20345798