新研究结果证实：这款双特性抗体药物对抗卵巢癌数据出色！-盛诺一家

导读

一项新研究结果显示：一款双特异性抗体药物Ubamatamab，对卵巢癌患者显示出很好的效果，并且安全性良好。

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近期，一项1期试验数据显示，在既往接受过大量治疗的卵巢癌患者中，Ubamatamab单药治疗带来了很有前景的疗效，并且安全性良好。

研究结果在2022年欧洲肿瘤内科学会年会上公布。

来源：摄图网

研究结果显示，在接受至少1剂20mg或更高剂量Ubamatamab治疗的42名患者中，有14.3%的患者肿瘤大幅度缩小，57.1%的患者疾病得到控制，没有进一步恶化。疗效平均持续12.2个月。此外，23.8%的患者CA-125水平有所好转。

Ubamatamab是一种人类双特异性抗体，可以连接癌细胞表面的MUC16与表达CD 3的T细胞，以促进T细胞激活和细胞毒性的释放，从而杀灭癌细胞。研究者称，MUC16大约在80%~90%的卵巢癌患者中都有表达。

临床前的小鼠实验显示，Ubamatamab与人体免疫细胞联合，对腹膜内表达MUC16的卵巢肿瘤细胞和恶性腹水具有抗肿瘤活性。

目前这项1期人体试验仍在进行中，参与试验的机构有美国的纪念斯隆凯特琳癌症中心、丹娜法伯癌症研究院、麻省总医院等。

这项研究招募了复发性晚期上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者，要求患者至少接受过1线含铂化疗，CA-125至少高于正常上限2倍。

目前已入组患者平均年龄为61岁，既往平均接受过4.5线的治疗。组织学亚型包括高级别浆液性癌、透明细胞癌、高级别子宫内膜样癌、低级别浆液性癌等。入组时血清CA-125平均为709U/mL。此外，33%的患者有内脏转移，58%的患者PS2+免疫组化染色大于75%。

其他数据结果显示，接受至少20mg Ubamatamab治疗的内脏转移患者中，20.7%的患者肿瘤大幅度缩小，72.4%的患者疾病得到控制，没有进一步加重，31.0%的患者CA-125水平有所改善。

在PS2+免疫组化染色超过75%的患者中，30.8%的患者肿瘤大幅度缩小，61.5%的患者疾病得到控制，46.2%的患者CA-125水平有所改善。

在接受任何剂量治疗的患者中，入组患者均发生至少1项任何级别的治疗相关不良反应。65.4%的患者至少出现1起3级或以上严重程度的不良反应，74.4%的患者发生了1/2级的细胞因子释放综合征，1例患者发生了免疫效应细胞相关神经毒性综合征。

研究者指出，1期试验的数据支持对Ubamatamab进行更多研究。目前还在研究Ubamatamab单药治疗以及与Cemiplimab联合治疗。此外，正在研究Ubamatamab皮下给药以缓解副作用。

来源：

本文编译自Onclive官网2022年10月19日发布的《Ubamatamab Monotherapy Elicits Responses in Heavily Pretreated Ovarian Cancer》的一文，原文链接：

https://www.onclive.com/view/ubamatamab-monotherapy-elicits-responses-in-heavily-pretreated-ovarian-cancer

本文由盛诺一家原创编译，转载需经授权

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