近日，一项治疗晚期EGFR突变且c-MET阳性的肺癌研究显示，前沿ADC药物teliso-V联合EGFR一代靶向药特罗凯（即厄洛替尼），效果良好。
根据Ib期临床试验（NCT02099058）结果显示，teliso-V联合特罗凯治疗EGFR突变且c-MET阳性非小细胞肺癌患者，出现了充满希望的结果。这些患者都是无法手术，且没有其他已获批治疗方法的晚期患者。
在研究中，42名c-MET阳性患者每21天使用一次ADC药物teliso-V,每日服用特罗凯一次。共计36名患者经过试验可以评估疗效。结果显示，肿瘤缩小或完全消失的患者，占总人数的30.6%，其中c-MET高表达且EGFR突变的肺癌患者，肿瘤缩小或完全消失的比例为52.6%。研究人员指出，非小细胞肺癌患者常常在使用EGFR靶向治疗后，出现耐药性突变或c-MET（一种促进肿瘤进展的蛋白质）异常激活。本研究测试了c-MET药物teliso-V和EGFR靶向药特罗凯联合治疗方案的安全性、药代动力学以及初步疗效。在该研究中入组的患者，必须确认检测出c-MET过表达、MET外显子14跳跃突变或MET扩增。该研究中一部分患者同时携带有EGFR19/21突变，且此前靶向治疗期间肿瘤发生进展。此外，患者还需要有足够的骨髓和肝肾功能。在该研究中，所有患者均为c-MET阳性，其中有28人携带EGFR19/21突变，5例为EGFR野生型（无EGFR突变），3例为罕见或未知型EGFR突变。患者的平均年龄为65岁，97%的患者为非鳞非小细胞肺癌。值得注意的是，这些患者中，很多人都曾接受过大量治疗。比如有25例患者此前接受过≥3次治疗。所有入组患者在治疗期间，均经历了至少1次的治疗不良事件，其中更常见的问题是外周神经病变、痤疮样屁眼、腹泻和低白蛋白血症。2022年1月，FDA授予了teliso-V突破性疗法认证，用于治疗晚期或转移性EGFR野生型非鳞非小细胞肺癌，这些患者均具有高水平的c-MET过表达，且在铂类化疗期间/之后出现肿瘤进展。正在进行的II期临床试验M14-239（NCT03539536）显示，在患者的二线或三线治疗中，单药teliso-V治疗可达到53.8%的肿瘤显著缩小或完全消失，其中c-MET中等表达的患者肿瘤显著缩小或完全消失的比例为25%。如果您希望了解更多全球前沿癌症药物、技术或临床试验信息，或是希望预约国外权威癌症专家为您提供远程就医指导，又或是快速办理国外就医，请联系我们。本文编译自Onclive官网2022年11月1日发表的《Telisotuzumab Vedotin Plus Erlotinib Shows Encouraging Activity in Advanced c-Met+ NSCLC》一文，原文链接：https://www.onclive.com/view/telisotuzumab-vedotin-plus-erlotinib-shows-encouraging-activity-in-advanced-c-met-nsclc本文由盛诺一家原创编译，转载需经授权
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