近期一项研究表明，对于难治性结直肠癌患者，两款免疫治疗药物Botensilimab和Balstilimab联合，使得23%的患者肿瘤大幅度消退，76%的患者疾病得到控制。
根据2023年ASCO胃肠癌研讨会上发表的一项研究，对于难治性、转移性、微卫星稳定型结直肠癌患者，Botensilimab和Balstilimab联合治疗可带来持久的疗效。
Botensilimab是一款Fc增强型CTLA-4抑制剂，Balstilimab是一款PD-1抑制剂。研究人员在一项1期试验中测试了该组合疗法的有效性。该试验在MD安德森癌症中心、纪念斯隆凯特琳癌症中心、哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院等美国多家机构开展，共纳入了70名患者。患者的平均年龄为57岁，其中一半以上为女性，既往平均接受过4线治疗，59%的患者存在RAS突变。入组患者接受每6周一次1-2mg/kg Botensilimab和每2周一次3mg/kg Balstilimab治疗。大多数患者（76%）接受的都是2mg/kg剂量的Botensilimab。结果显示，该组合疗法使得23%的患者肿瘤大幅度消退，其中1名患者肿瘤完全消退，15名患者部分消退。另外还有37名患者病情稳定，没有进展。因此，共有76%的患者疾病得到控制。63%的患者12个月时仍生存，其中未发生肝转移的患者受益更大。12个月时仍生存的患者比例为81%，有肝转移的患者为40%。“这对患者来说是一个巨大的好处。”该研究的主要作者、丹娜法伯癌症中心的高级医师Benjamin L. Schlechter说道。“因为接受这一组合疗法的患者可能会得到实质性的疾病控制。不仅如此，这也有助于我们了解如何用免疫疗法治疗结直肠癌。此前免疫疗法对更常见的结肠癌类型从未起效，这是头一款起效的疗法。”安全性方面，大多数患者报告了治疗相关不良反应。常见的不良反应包括腹泻/结肠炎和疲乏。常见的3级不良反应包括腹泻/结肠炎、疲乏和发热。该联合疗法的2期试验目前也已开展，参与机构包括MD安德森癌症中心、纪念斯隆凯特琳癌症中心、哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院、哈佛大学医学院附属麻省总医院，部分机构已在招募患者。其中，既往接受过PD-1/L1抑制剂和CTLA-4抑制剂，以及瑞戈非尼或TAS-102治疗的患者不可入组。[1]Cancertherapyadvisor官网2023年1月22日发布的《Botensilimab Plus Balstilimab Yields Durable Responses in Refractory Metastatic Colorectal Cancer》一文，原文链接：https://www.cancertherapyadvisor.com/home/news/conference-coverage/asco-gi-2023/colorectal-cancer-botensilimab-balstilimab-yields-durable-response-treatment/ [2]Clinicaltrial官网发布的《A Study of Botensilimab and Balstilimab for the Treatment of Colorectal Cancer》一文，原文链接：https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05608044
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