CAR-T进军肾癌：部分患者有效率高达100%！-出国看病-盛诺一家

导读

美国MD安德森癌症中心的一项研究显示，在转移性肾癌患者中，一款CAR-T细胞疗法显示出令人鼓舞的有效率和疾病控制率，部分患者的有效率高达100%。

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近日，美国MD安德森癌症中心一项1期研究显示：在转移性肾透明细胞癌患者中，靶向CD70的异基因CAR-T细胞疗法ALLO-316，显示出令人鼓舞的有效率和疾病控制率。研究结果在2023年美国癌症研究协会年会上进行了公布。

来源：摄图网

这项研究为TRAVERSE试验，由MD安德森干细胞移植和细胞治疗助理教授Samer Srour领导，是头一项评估ALLO-316在转移性肾透明细胞癌患者中的人体研究，研究对象为免疫检查点抑制剂和酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的患者。

在17例入组患者中，有18%的患者肿瘤大幅度缩小，共82%的患者疾病得到控制，没有进一步加重。对于9例CD70阳性的患者，则有33%的患者肿瘤大幅度缩小，疾病控制率达100%。

“我们会继续测试ALLO-316的推荐剂量，试验结果不仅显示ALLO-316安全性可控，并且具有令人鼓舞的抗肿瘤活性，”Srour教授说到。“在这项试验中，我们使用了一种现成的异基因CAR-T细胞产品，使得我们能够更快地为患者提供这种新型细胞疗法。”

ALLO-316靶向CD70，而CD70在多种实体瘤癌症中表达，并在肾透明细胞癌中高度表达。为了降低移植物抗宿主病的风险，研究人员还敲除了ALLO-316细胞中的T细胞受体α。此外，还敲除了CD52基因以允许使用ALLO-647，这是一种抗CD 52单克隆抗体，可改善异基因CAR-T细胞的持久性。

截至2022年11月，18例转移性肾透明细胞癌患者入组了这项试验，评估了ALLO-316的安全性和初步疗效。17例患者接受了ALLO-316输注。患者的平均年龄为63岁，82%为男性。要求入组患者既往接受过免疫检查点抑制剂和酪氨酸激酶抑制剂治疗。

总体而言，治疗的安全性可控，11例患者出现了细胞因子释放综合征。研究中未观察到移植物抗宿主病或免疫效应细胞相关神经毒性综合征。

“我们已经知道CAR-T细胞疗法对血液癌症患者十分有效，FDA已经批准了一些CAR-T疗法治疗血液癌症。因此，我们正在对实体瘤癌症患者采用相同的策略。”Srour教授说。

Srour教授及同事将继续优化试验，并确定2期试验的推荐剂量。该试验目前正在继续招募CD70阳性的肿瘤患者，试验在美国MD安德森癌症中心、纪念斯隆凯特琳癌症中心、希望之城医学中心等机构均有开展。

来源：

本文编译自medicalxpress官网2023年4月17日发布的《Novel allogeneic CAR T cell therapy shows promising results in patients with metastatic clear cell renal cell carcinoma》一文，原文链接：

https://medicalxpress.com/news/2023-04-allogeneic-car-cell-therapy-results.html

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