近日,美国FDA授予前沿基因疗法Reqorsa治疗小细胞肺癌的孤儿药认定。此前,该药已先后获得FDA多项肺癌领域的快速通道认定,前景光明。在此前的临床试验中,该药展现出了良好的安全性和抗癌有效性。
1.前沿基因疗法Reqorsa获得FDA授予孤儿药认定,且该药此前已先后得到FDA在肺癌治疗领域的多项快速通道资格认定,前景光明。2.该药既用于治疗非小细胞肺癌,又用于治疗小细胞肺癌,未来的适用范围可能非常广。3.在此前的临床试验中,该药已展现出良好的安全性和有效性,部分肺癌患者肿瘤保持稳定,还有人肿瘤大幅缩小。近日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予了Reqorsa孤儿药物认定,用于治疗小细胞肺癌(SCLC)患者。
*孤儿药认定是指为了鼓励企业研发市场狭小的罕见疾病药物,监管机构(如FDA)会授予被认定企业一些政策上的扶持,如独占市场权利(限时)、研发费用减免(如注册费用)、财务奖励(如税收减免)。小细胞肺癌属于各类肺癌当中的“极恶型”,进展速度极快、易复发转移,而且可用的有效治疗方法非常有限。Reqorsa是一款非常前沿的“基因疗法”,能够修改癌细胞,让它们丧失蕞强力的武器——无限增殖能力。2023年6月,FDA已经授予该药联合另外一款明星药——Tecentriq(PD-L1免疫检查点抑制剂),治疗晚期小细胞肺癌的快速通道认定。什么叫快速通道认定?简单来说,得到此认定的在研药品,会得到FDA的青睐,FDA会尽可能缩短审批流程,减少药企研发时间,多多指导合作,对临床试验的规模等要求也会更宽松一些。除了小细胞肺癌,Reqorsa联合Keytruda(PD-1免疫检查点抑制剂),Reqorsa联合奥希替尼(EGFR三代靶向药)治疗非小细胞肺癌,也获得了FDA的快速通道认定。以上种种,足以表明FDA对这款前沿药的高度重视,同时也显示该药在肺癌领域的适用范围,可能非常广泛。Genprex的总裁、主席兼首席执行官罗德尼·瓦纳在新闻发布会上表示,本次FDA授予的孤儿药认定,和之前授予的多项快速通道认定,突显了小细胞肺癌、非小细胞肺癌患者对更好疗法的迫切需求。2023年第四季度,Genprex将启动1/2期ACCLAIM-3临床试验(NCT05703971),患者会用到Reqorsa联合PD-L1免疫检查点抑制剂Tecentriq进行维持治疗,针对的是初始治疗使用Tecentriq联合化疗没有疾病进展的晚期小细胞肺癌患者。接下来简单说说原理:在基因药物Reqorsa里面,藏有一个抗癌秘密武器——表达TUSC2基因的纳米药物。TUSC2本来是人体用来抑制癌细胞的一种“抑癌基因”,但在癌症出现后,这种基因会被癌细胞删除或者干脆让它失去作用(不表达)。比如说在小细胞肺癌中,有41%患者的癌细胞丢失了TUSC2基因表达。因此,Reqorsa的抗癌原理简单来说就是“缺啥补啥”,帮患者把丢了的TUSC2找回来。当Reqorsa通过静脉注射给患者后,由于具有癌细胞靶向性,药物会很快进入癌细胞,并且让TUSC2再次发光发热,破坏癌细胞的复制、无限增殖能力,让它们能够正常凋亡。同时,该药还可以改善患者免疫系统,阻断癌细胞的耐药机制。ACCLAIM-3临床试验在未来的1阶段研究中,主要确定Reqorsa联合其他药物的蕞大耐受剂量和2阶段研究的推荐剂量;在2阶段研究中,主要分析药物的有效性。在另外一项ACCLAIM-1试验中,非小细胞肺癌患者测试了Reqorsa联合奥希替尼的方案,这些患者携带EGFR基因突变,且此前使用奥希替尼靶向治疗后疾病出现进展。在2023年ASCO大会上,该试验的剂量递增部分研究结果显示,8名入组患者接受3种不同剂量的Reqorsa后,均未出现剂量限制性毒性(DLTs)。蕞常见的治疗不良事件(AEs)包括肌痛、发热、寒战、腹泻、头痛、类似流感的疾病和疼痛。只有一例患者出现了3/4级AEs,具体为淋巴细胞减少和中性粒细胞减少。关于疗效,1名之前接受卡铂、培美曲塞和奥希替尼治疗后进展的患者,使用联合方案后肿瘤大幅缩小;另一名患者之前接受奥希替尼治疗后进展,使用联合方案后肿瘤保持稳定。如果您希望了解更多全球范围各类癌症前沿药物、技术或临床试验信息,又或是快速办理美国、日本、英国等医疗发达国家出国看病、国际权威专家远程会诊等相关业务,请联系我们。https://www.onclive.com/view/fda-grants-orphan-drug-designation-to-quratusugene-ozeplasmid-for-small-cell-lung-cancer
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