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疗效惊人!新型联合疗法治疗淋巴瘤,近半数患者肿瘤全消失!

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作者: 盛诺一家

摘要

近日,一项研究发现,将奥拉帕尼与高剂量化疗和自体干细胞移植联合使用,对治疗复发性/难治性淋巴瘤效果显著,40%以上患者肿瘤全消失,同时大幅延长患者生存期!


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来源:摄图网



关键信息如下:

1.在35名患者中,所有人的病情都得到了改善,其中15人肿瘤全消失。平均随访18个月时,90%的患者病情无进展。

2.该治疗方案安全性很高,不良反应均可在几天内消退,患者完全可以耐受

研究详情
(专业人士阅读)


在美国MD安德森癌症中心进行的一项Ⅰ期临床研究(NCT03259503)中,奥拉帕尼(Olaparib)与伏立诺他Vorinostat)以及吉西他滨Gemcitabine/白消安(Busulfan/美法仑(Melphalan)联合使用,并结合自体干细胞移植(ASCT),在经过大量治疗的复发/难治性淋巴瘤患者中展现出很强的疗效。


奥拉帕尼是一种PARP抑制剂,已获得美国FDA批准用于某些实体瘤,如乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和胰腺癌,但尚未在血液系统恶性肿瘤中进行测试。


而当奥拉帕尼与低于卵巢癌常规剂量的化疗联合使用时,虽然也改善了患者的疾病情况,但对骨髓造成的不良影响相对加重。因此,自体干细胞移植的情境非常适合测试这种组合疗法。


尽管高剂量化疗可能会引起骨髓抑制,但通过ASCT可以有效地减轻骨髓抑制的影响。


该研究是一项逐步增加剂量的试验,患者每天两次口服150毫克的奥拉帕尼(蕞大耐受剂量)。在招募的35名患者中,他们平均接受过3前期治疗,约三分之一的患者经历过失败的CAR-T疗法。其中15名患者有活动性疾病,5名患者有进展性疾病。

Nieto博士还表示:“该方案耐受性良好,预期不良反应包括粘膜炎、自限性转氨酶升高和腹泻均可在几天内消退。在患有可测量疾病的15患者中,所有患者都有达到了完全缓解(肿瘤全消失),包括入组时有疾病进展的5名患者,以及之CAR-T治疗失败的患者。平均18个月的随访期内90%的患者疾病依然没有进展。”

目前,CAR-T细胞疗法失败的患者,亟需有效的后续治疗方案,这样的患者占了接受该疗法的患者数量一半以上。虽然异基因干细胞移植是一种选择,但该治疗方案毒性相当高,其治疗相关死亡率约为40%。蕞近一项正在进行的多中心研究显示,此类患者长期无事件(无复发进展、死亡、改方案等)生存率只在30%至40%之间,治疗效果并不理想。因此,针对这些患者需要更好的方案。


文中提及的美国MD安德森癌症中心,是盛诺一家官方签约合作医院。无论是快速预约该院权威专家进行远程咨询,又或是希望前往该院接受前沿治疗,都可以通过盛诺一家来实现。如需了解更多信息,请联系我们。

参考来源: 
https://www.targetedonc.com/view/olaparib-with-high-dose-chemo-and-asct-shows-potential-in-r-r-lymphomas
本文由盛诺一家原创编译,转载需经授权



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