重磅新疗法来袭！转移性非小细胞肺癌5年生存率跃升至46%！-出国看病-盛诺一家

摘要

根据一项临床研究公布的5年期更新数据：Nivolumab＋Ipilimumab组成的联合疗法，一线治疗转移性非小细胞肺癌疗效非常积极，患者的5年总生存率跃升至46%，在疗效持久性方面更是相比化疗优势突出，是化疗组的8倍多！该疗法有望成为转移性非小细胞肺癌患者的一线新疗法。

来源：摄图网

关键信息如下：

1.研究结果表明，无论患者的PD-L1表达如何，都能从该联合疗法中获益明显。

2.该联合疗法在疗效持久性方面表现尤为突出，无论哪类患者，受益时间均是化疗的几倍。

3.接受该联合疗法治疗并存活过5年的患者，近6成患者停止治疗3年以上肿瘤未进展。

4.该联合疗法有望成为一款转移性非小细胞肺癌有效新疗法，使更多肺癌患者受益。

研究详情

（专业人士阅读）

近日，发表在知名期刊International Journal of Clinical Oncology（《国际临床肿瘤学杂志》）上的一篇研究论文报道：PD-1抑制剂Nivolumab（纳武单抗）＋CTLA-4抑制剂Ipilimumab（伊匹单抗）一线治疗转移性非小细胞肺癌，部分患者的5年临床数据出炉。

研究结果表明：该联合疗法展现出非常积极的疗效，有望成为一款转移性非小细胞肺癌一线新疗法。

来源：参考资料[1]

研究详情

本次公布的数据来自CheckMate 227临床研究的第1部分（NCT02477826），主要评估了其中的日本患者5年以上的随访结果。

患者为IV期或复发性NSCLC患者，EGFR/ALK基因无突变，按照1：1：1随机分组。

其中，PD-L1≥1%的患者，分别接受了Nivolumab＋Ipilimumab治疗、Nivolumab单药治疗或单独化疗；PD-L1<1%的患者，分别接受了Nivolumab＋Ipilimumab治疗、Nivolumab＋化疗或单独化疗。

研究主要评估了患者接受治疗5年后的疗效和安全性。

在至少62.1个月的随访期内，共有143名日本患者，按照PD-L1≥1%或PD-L1<1%，随机分配至Nivolumab＋Ipilimumab治疗组或化疗组。

研究结果

5年总生存率方面：

PD-L1≥1%类患者：Nivolumab＋Ipilimumab治疗组（46%）VS化疗组（34%）
PD-L1<1%类患者：Nivolumab＋Ipilimumab治疗组（36%）VS化疗组（19%）

数据表明，无论患者的PD-L1表达如何，Nivolumab＋Ipilimumab治疗组患者的5年总体生存率都明显高于化疗组。

平均缓解持续时间方面：

PD-L1≥1%类患者：Nivolumab＋Ipilimumab治疗组（59.1个月）VS化疗组（7.1个月）

前者是后者的8倍多！

PD-L1<1%类患者：Nivolumab＋Ipilimumab治疗组（17.3个月）VS化疗组（3.0个月）

前者是后者的5倍多！

数据表明，无论患者的PD-L1表达如何，Nivolumab＋Ipilimumab治疗组患者的平均缓解持续时间都比化疗组要长很多，优势非常突出！

此外，接受Nivolumab＋Ipilimumab治疗后存活5年的患者中，有59%的患者在无需接受后续治疗的情况下，病情未进展达3年以上。

安全性方面，试验中未观察到新的安全信号。

综上所述：经过5年的随访研究，无论患者的PD-L1表达如何，相比于化疗，Nivolumab＋Ipilimumab联合疗法显示出了长期、持久的临床益处，进一步支持了该联合疗法有望成为转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线新疗法，使更多NSCLC患者受益。

参考资料：

[1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37548831/

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