日前，在2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布的研究数据显示，美国新型PD-1免疫检查点抑制剂雷替凡单抗（Zynyz），治疗特定子宫内膜癌患者疗效显著且耐受良好，25%的患者肿瘤全消失！
1.研究显示，新型PD-1药物雷替凡单抗治疗特定子宫内膜癌，疗效和耐受性都不错。平均随访26.0个月后，有25%的患者肿瘤全消失，26.3%的患者肿瘤大幅缩小，还有26.3%的患者肿瘤保持稳定。2.除了疗效良好，雷替凡单抗的有效时长也非常不错，目前已为患者带来超过1年的平均肿瘤控制时长。日前，在2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布的研究数据显示，美国因赛特公司生产的新型PD-1免疫检查点抑制剂雷替凡单抗（Zynyz），治疗复发性、微卫星高度不稳定（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的子宫内膜癌患者，展现出了良好的耐受性和疗效。
根据POD1UM-101试验（NCT03059823）队列H的蕞终结果，在平均随访26.0个月后，雷替凡单抗引起的客观反应率（ORR）为51.3%，其中完全缓解（肿瘤全消失）率为25.0%，部分缓解（肿瘤大幅缩小）率为26.3%，稳定病情（SD）率为26.3%。此外，19.7%的患者出现疾病进展；疾病控制率为77.6%。不仅如此，该药的持续有效时长也非常可观。研究显示，87.2%的患者用药后6个月肿瘤仍得到控制，76.9%的患者用药后12个月肿瘤仍得到控制，一部分患者药物有效时长已超过31.8个月，且仍未达到极限。目前患者的平均无进展生存期为12.2个月，平均总生存期为30.2个月。“对于先前接受过治疗的局部晚期、复发性或转移性MSI-H/dMMR子宫内膜癌患者，500毫克/4周的雷替凡单抗显示出不错的安全性和耐受性，”法国的研究人员表示。“基于POD1UM-101的研究结果，我们正在进行雷替凡单抗作为单药或与其他免疫疗法或靶向药物联用，在晚期或转移性子宫内膜癌患者中进行进一步的研究。”入组该试验H队列的患者，均为MSI-H或dMMR的不可手术切除的复发性子宫内膜癌患者，且她们此前接受过1-5次全身药物治疗并进展。这些患者不可存在未经治疗、仍有症状的脑转移，或者存在/疑似存在自身免疫疾病史。另外，开始试验前2周内，患者不能接受免疫检查点抑制剂治疗或免疫抑制治疗。在进入研究时，有11.8%的患者患有局部晚期疾病，88.2%的患者患有转移性疾病。大多数患者（80.3%）有内脏转移。大多数患者（96.1%）曾接受过晚期癌症的全身治疗，其中43.4%曾接受过至少2线全身治疗。此外，71.1%和89.5%的患者先前分别接受过放疗或手术。正在进行的2期POD1UM-204试验（NCT04463771）正在评估雷替凡单抗单药治疗或与其他药物联合治疗晚期或转移性子宫内膜癌患者的安全性和有效性，这些患者在铂类化疗之后或期间出现了疾病进展。如果您希望了解更多全球范围各类重大疾病的前沿药物、技术或临床试验信息，又或是快速办理美国、日本、英国等医疗发达国家出国看病、国际权威专家远程会诊等相关业务，请联系我们。https://www.onclive.com/view/retifanlimab-continues-to-show-activity-in-recurrent-msi-h-or-dmmr-endometrial-cancer本文由盛诺一家原创编译，转载需经授权
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