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​美国新型TIL疗法来袭,面向多种实体瘤,疗效更强劲!

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作者: 盛诺一家


摘要

美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准美国生物制药公司KSQ Therapeutics的TIL新疗法KSQ-001EX的新药申请。KSQ-001EX的1/2期研究将在美国的MD安德森癌症中心开展。


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来源:摄图网



关键信息如下:

1.KSQ-001EX是一种由CRISPR/Cas9基因编辑技术进行工程改造的新型TIL疗法,相比此前的TIL疗法抗肿瘤效力更强,疗效更持久。

2.即将在美国MD安德森癌症中心开展的1/2期研究,面向的是黑色素瘤、头颈鳞状细胞癌和非小细胞肺癌等多种实体瘤患者。

3.目前TIL疗法在其他实体瘤中的相关研究正在如火如荼地进行中,例如胆道癌、高风险儿科实体瘤等,有望为广大癌症患者提供新的有效治疗选择。

研究详情
(专业人士阅读)


美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准美国生物制药公司KSQ Therapeutics的TIL新疗法KSQ-001EX的新药申请(IND)。KSQ-001EX的1/2期研究将在美国的MD安德森癌症中心开展。


KSQ-001EX


KSQ-001EX是由美国生物制药公司KSQ Therapeutics研发的一款新型TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法,具体是一种由CRISPR/Cas9基因编辑技术进行工程改造的eTIL疗法

KSQ-001EX由TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)组成,通过CRISPR/Cas9基因编辑技术来抑制SOCS1

SOCS1是一种编码抑制因子的基因。它能编码一种蛋白质,该蛋白质在细胞内调节免疫系统的信号传导过程。


研究人员发现SOCS1是调控TIL抗肿瘤效力和持久性的关键基因,并且这种基因编辑提供了KSQ-001EX在治疗实体瘤方面的佳潜力。

在临床前研究中,KSQ-001EX在PD-1抑制剂产生耐药性的实体瘤模型中显示出能够增强抗肿瘤功能并且这种增强具有持久性。

具体而言,从黑色素瘤的TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)中制作的KSQ-001,相比原始TIL,显示出更高的抗肿瘤效力,同时产生了更高水平的干扰素γ(IFNg)和肿瘤坏死因子α(TNFa),能够更加有效地对抗癌症。


美国MD安德森癌症中心的黑色素瘤医学肿瘤学教授兼KSQ-001EX研究的主要研究员Rodabe Amaria博士表示:黑色素瘤和其他实体瘤迫切需要新的治疗选择,在临床前研究中,KSQ-001EX表现出显著的疗效因此很有潜力为癌症患者提供新的有效治疗选择



KSQ-001EX即将开展的临床试验


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来源:摄图网

即将在美国MD安德森癌症中心开展的1/2研究是一项开放标签、以安全性为主导的研究,主要针对的是黑色素瘤、头颈鳞状细胞癌和非小细胞肺癌患者

研究的弟一阶段将评估KSQ-001EX的安全性和耐受性。在安全性前导部分,患者刚开始将不接受白细胞介素-2给药。第二阶段将评估KSQ-001EX在特定适应症队列中的抗肿瘤活性。



TIL疗法即将开展的其他实体瘤研究


关于TIL疗法在其他实体瘤中的相关研究也在进行当中。


例如一项2期研究(NCT03801083)正在评估TIL疗法在胆道癌中的客观缓解率,目前正在美国匹兹堡大学招募患者。

另一项1期研究(NCT06047977)正在评估TIL疗法在高风险儿科实体瘤的疗效,即将在美国约翰·霍普金斯儿童医院招募患者。


拓展阅读



什么是TIL疗法?


TIL疗法是近几年癌症治疗领域的一款热门疗法。


TIL疗法全称肿瘤浸润淋巴细胞疗法,是一种免疫疗法,旨在利用患者自身的免疫系统来对抗癌症。


TIL是一种从肿瘤组织中分离出的浸润淋巴细胞,这些淋巴细胞中有部分是针对肿瘤特异性突变抗原的T细胞,以此来打击能力蕞强的免疫细胞,是一种机体对肿瘤细胞特异性的免疫反应。
 
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TIL疗法的制作过程一般包括收集患者的肿瘤组织样本,然后在实验室中分离和扩增TIL,之后将扩增后的TIL细胞重新注入患者体内,以增强患者免疫系统对肿瘤的攻击能力。


TIL疗法通常用于治疗一些难以治愈的癌症类型,它是一种个性化的新疗法,需要根据患者的个体情况进行定制,更加精准有效。


在此前的相关临床试验中,不少患者借助TIL疗法成功实现了肿瘤大幅缩小,一些患者甚至成功回到了无癌状态。

目前TIL疗法正在不断发展和研究,以扩大其适应症范围,同时提高对癌症的治疗效果。


盛诺一家官方签约合作的多家国外权威医院例如本文的美国MD安德森癌症中心美国约翰·霍普金斯医院,以及美国希望之城(国际癌症研究与治疗中心)都有包括TIL疗法在内的大量癌症前沿研究。

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来源:
[1]https://www.targetedonc.com/view/fda-clears-ind-for-tumor-infiltrating-lymphocyte-therapy
[2]https://www.biospace.com/article/releases/ksq-therapeutics-announces-fda-clearance-of-ind-application-for-ksq-001ex-a-crispr-cas9-engineered-tumor-infiltrating-lymphocyte-etil-therapy-/

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