近日，在2024美国泌尿外科协会年会（AUA 2024）上公布的3期临床试验的更新分析结果显示，转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者使用诺华公司开发的放射性配体疗法Pluvicto（即177lu-PSMA-617），可显著延长患者的影像学无进展生存期（rPFS），且肿瘤完全消失的患者比例提高近8倍！
1.美国临床研究显示，诺华公司开发的前沿“自动追踪型精准放疗”，可大幅提升转移性前列腺癌患者的放射学无进展生存期，且肿瘤完全消失的患者比例提高近8倍！2.基于研究中的良好数据，该疗法有望成为转移性去势抵抗性前列腺癌患者的新标准治疗选择。近日，在2024美国泌尿外科协会年会（AUA 2024）上公布的3期临床试验PSMAfore的更新分析结果显示，此前尚未接受过紫衫烷类（如紫杉醇、多西他赛等）治疗的前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，使用前沿疗法Pluvicto（即177lu-PSMA-617），可显著延长患者的影像学无进展生存期（rPFS），且肿瘤完全消失的患者比例提高近8倍！
Pluvicto的抗癌原理非常容易理解，简单来说，就是给一种放射性同位素lu177安装上可以精准定位癌细胞一类特征（PSMA阳性，前列腺癌中高度表达）的“定位仪”，让lu177可以追踪并杀死癌细胞。因此，Pluvicto就是一种“自动追踪型精准放疗”。2022年，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Pluvicto用于治疗PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，此前，这些患者需接受过抗雄激素药物和基于紫杉烷类药物的化疗。在3期PSMAfore研究中，入组患者均未接受过基于紫衫烷的化疗，但之前曾接受过ARPI治疗，且出现耐药进展。*ARPI，即抗雄激素药物，是以“抑制患者雄激素生成”来实现抗癌的一类药物。如阿比特龙（一代药）、阿帕他胺（二代药）和恩杂鲁胺（二代药），都属于此类药物。患者被按照1:1的比例随机分配到两个小组中。其中，小组1的患者接受Pluvicto疗法，小组2则更换方案，使用其他没用过的ARPI。截至2023年6月21日，在PSMAfore的第二次中期分析中，Pluvicto组的患者平均影像学无进展生存期为12.02个月，而ARPI换药组为5.59个月。
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在Pluvicto组中，患者肿瘤大幅缩小或消失的比例为50.7%，而ARPI换药组为14.9%。不仅如此，Pluvicto组患者肿瘤完全消失的比例高达21.1%，而ARPI换药组只有2.7%，前者是后者的近8倍！
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基于Pluvicto的良好研究数据，该研究的作者、美国哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院（盛诺一家官方签约合作医院）Lank泌尿生殖肿瘤中心临床研究副主任Wei博士认为，该疗法有望成为mCRC患者群体的新标准治疗选择。如果您希望了解更多全球范围各类重大疾病的前沿药物、技术或临床试验信息，又或是快速办理美国、日本、英国等医疗发达国家出国看病、国际权威专家远程咨询等相关业务，请联系我们。https://www.onclive.com/view/prior-abiraterone-strengthens-outcomes-with-lutetium-lu-177-vipivotide-tetraxetan-in-mcrpc本文由盛诺一家原创编译，转载需经授权
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