美国新型抗癌药PF-07220060，对转移性乳腺癌患者疗效良好-出国看病-盛诺一家

摘要

近日，在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）的乳腺癌大会上，1/2期试验（NCT04557449）的蕞新数据显示，此前对CDK4/6抑制剂耐药进展的乳腺癌患者，使用美国新型抗癌药PF-07220060联合内分泌治疗，疗效和安全性都非常不错！

来源：摄图网

关键信息如下：

1.研究显示，美国新型抗癌药PF-07220060联合内分泌治疗方案，对乳腺癌患者疗效和安全性良好。

2.所有入组试验的患者此前都接受过大量治疗并耐药，可选方案非常有限。因此亟需新的有效方案。

研究详情

（专业人士阅读）

近日，在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）的乳腺癌大会上公布的1/2期试验（NCT04557449）的蕞新数据，此前对CDK4/6抑制剂耐药进展的乳腺癌患者，使用美国新型抗癌药PF-07220060联合内分泌治疗，疗效和安全性都非常不错！

由美国辉瑞公司开发的新型、强效口服CDK4抑制剂PF-07220060，与内分泌治疗联合后，对HR+/HER2-（激素受体阳性/HER2过表达阴性乳腺癌，是常见的类型，适合内分泌治疗）、此前对CDK4/6抑制剂耐药的患者疗效良好。

截至2023年11月1日的数据，PF-07220060联合内分泌治疗让3.0%的患者肿瘤全消失，21.2%的患者肿瘤大幅缩小。

不仅如此，患者病情控制时长也比较久，平均无进展生存期为8.1个月。

该研究的主要作者Yap教授来自于美国MD安德森癌症中心（盛诺一家官方签约合作医院），是胸部/头颈医学肿瘤学系教授。Yap教授表示，该药展现出良好的安全性，主要副作用都是1-2级，患者耐受性良好。

这项研究分为两个部分，其一是测量PF-07220060的蕞大耐受剂量和推荐剂量，招募了包括乳腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、肠癌、脂肪肉瘤等多种实体瘤患者；其二是评估该药联合内分泌治疗对于HR+/HER2-的转移性乳腺癌患者的疗效。

参与试验的患者平均62岁，先前平均接受过4线治疗（意味着4种治疗方案都耐药了），所有人都接受过CDK4/6抑制剂治疗，72.7%的患者此前接受过氟维司群治疗，66.7%的患者此前接受过化疗。

对于25名可测量肿瘤大小的患者，平均随访13个月时，共有1人肿瘤完全消失，7人肿瘤大幅缩小。

研究显示，该药联合来曲唑和氟维司群方案，在300mg和400mg的剂量下，均观察到有患者肿瘤大幅缩小。总体来说，97%的患者遭遇了治疗副作用，不过大部分都很轻，为1-2级，没有4级或更高级别的严重事件。

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参考来源：

https://www.onclive.com/view/novel-cdk4-inhibitor-shows-activity-and-safety-in-hr-her2-metastatic-breast-cancer

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