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美国药物Nivolumab,提升3期肺癌患者肿瘤控制时长至30.2个月!

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作者: 盛诺一家

根据蕞新的CheckMate 77T试验结果,围手术期(手术前中后)使用Nivolumab显著提升了3期非小细胞肺癌患者的无复发生存期和手术切除率。

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来源:摄图网


关键信息


在CheckMate 77T试验中,3期非小细胞肺癌患者(T3N2M0)使用Nivolumab(Opdivo)治疗的平均肿瘤控制时长(EFS)为30.2个月,而安慰剂组为10.0个月。Nivolumab组的12个月EFS率为70%,安慰剂组为45%。

备注:
Nivolumab(Opdivo)的开发商是美国的Bristol-Myers Squibb


针对患者


3期非小细胞肺癌(NSCLC)患者是指癌症已经扩散到胸部淋巴结但尚未扩散到远处器官的患者。这类患者的癌症通常较为严重,生存率较低。主要治疗方法包括手术、放疗、化疗和免疫治疗。由于手术的复杂性和疾病的侵袭性,这些患者需要更为综合和个性化的治疗方案。


Nivolumab是一种PD-1免疫治疗药物,通过激活患者自身的免疫系统来攻击癌细胞。在CheckMate 77T试验中,Nivolumab与化疗结合使用,并在手术前后进行,显示出显著的治疗效果。该药物不仅延长了患者的肿瘤控制时长,还提高了手术切除率和病理完全缓解率,证明其在提高3期NSCLC患者生存率方面的重要性。


抗癌原理


Nivolumab(Opdivo)可以形象地比喻为“免疫系统的教练”。它通过阻断一种叫PD-1的蛋白质,让免疫细胞更好地识别和攻击癌细胞。就像一个教练,Nivolumab教导免疫系统如何更有效地打击癌症,使其在与癌细胞的战斗中更有力和精准。这种方法不仅能显著延长患者的生存时间,还能提高治疗效果,减少癌细胞的复发。


数据详情


  • 平均肿瘤控制时长(EFS):
Nivolumab组:平均30.2个月,表示大多数患者在近两年半内没有重大病情恶化。
安慰剂组:平均10.0个月,表示大多数患者在不到一年内出现病情恶化。

  • 12个月EFS率:
Nivolumab组:70%。大约70%的患者在治疗后一年内没有重大病情恶化。
安慰剂组:45%。大约45%的患者在治疗后一年内没有重大病情恶化。


总结


Nivolumab药物显著延长了3期非小细胞肺癌患者的肿瘤控制时长,并且大部分患者的癌细胞显著缩小或消失。这些数据表明,对于3期NSCLC患者,Nivolumab是一个重要且有效的治疗选择,有助于控制病情并延长生命。

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参考文献
https://www.targetedonc.com/view/perioperative-nivolumab-boosts-survival-resection-rates-for-stage-iii-nsclc
本文由盛诺一家原创编译,转载需经授权




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