2024 ASCO大会：Nivolumab联合Cabozantinib治疗晚期肾癌成效显著-盛诺一家

摘要

近日在2024年ASCO大会上，公布了一项3期试验的研究结果：一线使用Nivolumab联合Cabozantinib，对晚期肾透明细胞癌患者显示出良好的疗效，与使用Sunitinib单药治疗相比，显著延长了患者的无治疗生存期（TFS）。

无治疗生存期（TFS）：指患者在停止治疗后存活的时间，而没有出现疾病进展或需要重新开始治疗。

来源：Targeted Oncology网站

关键信息如下：

1.治疗4年期间，接受Nivolumab联合Cabozantinib治疗组患者的无治疗生存期（TFS）为7.0个月，Sunitinib治疗组为4.6个月，前者是后者的1.5倍。

2.Nivolumab联合Cabozantinib治疗组4年的平均总生存期为35.1个月，Sunitinib治疗组为30.7个月，总生存期也显著提高。

3.此次研究数据充分证明了Nivolumab与Cabozantinib联合治疗在晚期肾透明细胞癌患者中的优势，意味着患者可以在更长的时间内保持较好的生活质量，避免频繁的治疗和副作用，为患者带来了更多的希望。

4.该联合疗法有望为晚期肾透明细胞癌患者提供一种新的治疗选择。

研究详情

（专业人士阅读）

近日在2024年ASCO（美国临床肿瘤学会）大会上，公布了3期CheckMate 9ER试验（NCT03141177）的分析数据结果：一线使用Nivolumab联合Cabozantinib，对晚期肾透明细胞癌患者显示出良好的疗效，与使用Sunitinib单药治疗相比，显著延长了患者的无治疗生存期（TFS）。

来源：摄图网

关于CheckMate 9ER试验

CheckMate 9ER试验是一项开放标签研究，纳入了经组织学证实、未经治疗的晚期或转移性肾透明细胞癌患者，这些患者之前未接受过针对肾透明细胞癌的系统治疗。

患者按照1:1被随机分为两组，分别接受Nivolumab联合Cabozantinib治疗，或Sunitinib单药治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。其中Nivolumab蕞长治疗2年。

研究的主要终点是无进展生存期。次要终点包括总生存期、客观缓解率和安全性。

研究数据

在接受治疗后48个月（4年）期间，接受Nivolumab联合Cabozantinib治疗组患者的无治疗生存期（TFS）为7.0个月，Sunitinib治疗组为4.6个月，相差2.4个月。

其中，未出现2级或以上治疗相关不良事件（TRAE）的患者中，接受Nivolumab联合Cabozantinib治疗的平均无治疗生存期（TFS）为3.0个月，接受Sunitinib治疗的平均TFS为2.3个月。

出现2级或以上治疗相关不良事件（TRAE）的患者，接受Nivolumab联合Cabozantinib治疗的平均无治疗生存期（TFS）为3.9个月，接受Sunitinib治疗的平均TFS为2.3个月。

Nivolumab联合Cabozantinib治疗组48个月（4年）的平均总生存期为35.1个月，Sunitinib治疗组为30.7个月。两组的平均治疗时长分别为22.6个月和14.1个月。

Nivolumab联合Cabozantinib治疗组48个月（4年）的平均总生存率为49.2%，Sunitinib治疗组为40.2%。两组的无治疗生存率分别为33.3%和12.9%。

Nivolumab联合Cabozantinib在各种亚组中均显示出一致的益处，包括具有不良风险疾病和较高PD-L1表达的患者。

美国哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院的肿瘤学家、哈佛医学院讲师Charlene Mantia博士在介绍这些研究结果时表示：“接受一线治疗方案4年内，接受Nivolumab联合Cabozantinib治疗的患者平均无治疗生存期（TFS）比接受Sunitinib治疗的患者长了1.5倍。”

这些数据充分证明了Nivolumab与Cabozantinib联合治疗在晚期肾透明细胞癌患者中的优势。对于晚期肾透明细胞癌患者而言，无治疗生存期（TFS）的延长，意味着他们可以在更长的时间内保持较好的生活质量，避免频繁的治疗和副作用。此外，总生存期的提高也为患者带来了更多的希望。因此，该联合疗法有望为晚期肾透明细胞癌患者提供一种新的治疗选择。

编者按：

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来源：

https://www.targetedonc.com/view/treatment-free-survival-lengthened-with-nivolumab-cabozantinib-combination-in-patients-with-advanced-rcc

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