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2024 ASCO大会:Nivolumab联合Cabozantinib治疗晚期肾癌成效显著

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作者: 盛诺一家


摘要

近日在2024年ASCO大会上,公布了一项3期试验的研究结果:一线使用Nivolumab联合Cabozantinib,对晚期肾透明细胞癌患者显示出良好的疗效,与使用Sunitinib单药治疗相比,显著延长了患者的无治疗生存期(TFS)


无治疗生存期(TFS):指患者在停止治疗后存活的时间,而没有出现疾病进展或需要重新开始治疗。
 

来源:Targeted Oncology网站


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关键信息如下:

1.治疗4年期间,接受Nivolumab联合Cabozantinib治疗组患者的无治疗生存期(TFS)7.0个月,Sunitinib治疗组为4.6个月,前者是后者的1.5倍


2.Nivolumab联合Cabozantinib治疗组4年的平均总生存期35.1个月,Sunitinib治疗组为30.7个月,总生存期也显著提高


3.此次研究数据充分证明了Nivolumab与Cabozantinib联合治疗在晚期肾透明细胞癌患者中的优势,意味着患者可以在更长的时间内保持较好的生活质量,避免频繁的治疗和副作用,为患者带来了更多的希望。


4.该联合疗法有望为晚期肾透明细胞癌患者提供一种新的治疗选择。

研究详情
(专业人士阅读)


近日在2024年ASCO(美国临床肿瘤学会)大会上,公布了3期CheckMate 9ER试验(NCT03141177)的分析数据结果:一线使用Nivolumab联合Cabozantinib,对晚期肾透明细胞癌患者显示出良好的疗效,与使用Sunitinib单药治疗相比,显著延长了患者的无治疗生存期(TFS)


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来源:摄图网


关于CheckMate 9ER试验


CheckMate 9ER试验是一项开放标签研究,纳入了经组织学证实、未经治疗的晚期或转移性肾透明细胞癌患者,这些患者之前未接受过针对肾透明细胞癌的系统治疗。

患者按照1:1被随机分为两组,分别接受Nivolumab联合Cabozantinib治疗,或Sunitinib单药治疗,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。其中Nivolumab蕞长治疗2年。


研究的主要终点是无进展生存期。次要终点包括总生存期、客观缓解率和安全性。


研究数据


在接受治疗后48个月(4年)期间,接受Nivolumab联合Cabozantinib治疗组患者的无治疗生存期(TFS)为7.0个月,Sunitinib治疗组为4.6个月,相差2.4个月。

其中,未出现2级或以上治疗相关不良事件(TRAE)的患者,接受Nivolumab联合Cabozantinib治疗的平均无治疗生存期(TFS)为3.0个月,接受Sunitinib治疗的平均TFS为2.3个月

出现2级或以上治疗相关不良事件(TRAE)的患者,接受Nivolumab联合Cabozantinib治疗的平均无治疗生存期(TFS)为3.9个月,接受Sunitinib治疗的平均TFS为2.3个月


Nivolumab联合Cabozantinib治疗组48个月(4年)的平均总生存期为35.1个月,Sunitinib治疗组为30.7个月。两组的平均治疗时长分别为22.6个月和14.1个月。


Nivolumab联合Cabozantinib治疗组48个月(4年)的平均总生存率为49.2%,Sunitinib治疗组为40.2%。两组的无治疗生存率分别为33.3%和12.9%

Nivolumab联合Cabozantinib在各种亚组中均显示出一致的益处,包括具有不良风险疾病和较高PD-L1表达的患者。


美国哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院的肿瘤学家、哈佛医学院讲师Charlene Mantia博士在介绍这些研究结果时表示:“接受一线治疗方案4年内,接受Nivolumab联合Cabozantinib治疗的患者平均无治疗生存期(TFS)比接受Sunitinib治疗的患者长了1.5倍。

这些数据充分证明了Nivolumab与Cabozantinib联合治疗晚期肾透明细胞癌患者中的优势。对于晚期肾透明细胞癌患者而言,无治疗生存期(TFS)的延长意味着他们可以在更长的时间内保持较好的生活质量,避免频繁的治疗和副作用。此外,总生存期的提高也为患者带来了更多的希望。因此,该联合疗法有望为晚期透明细胞癌患者提供一种新的治疗选择。


编者按:


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来源:
https://www.targetedonc.com/view/treatment-free-survival-lengthened-with-nivolumab-cabozantinib-combination-in-patients-with-advanced-rcc

本文由盛诺一家原创编译,转载需经授权



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